丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)感染是慢性肝病的主要原因。目前全世界有約1.7億人感染HCV,每年新增感染者3至4百萬(wàn)。大多數(shù)HCV感染者會(huì)發(fā)展成持續(xù)感染,這與肝硬化和肝癌的高風(fēng)險(xiǎn)密切相關(guān)。HCV嚴(yán)重地威脅著人類(lèi)的健康。目前臨床標(biāo)準(zhǔn)治療HCV主要采用聚乙二醇干擾素和利巴韋林的聯(lián)合療法,但只有約50%的患者能夠產(chǎn)生持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答(SVR)。因此,發(fā)展高效的抗HCV藥物具有重大意義。 自從發(fā)現(xiàn)HCV以來(lái),由于缺乏良好的模型系統(tǒng),阻礙了對(duì)這種病毒的全方面的認(rèn)識(shí)。然而,在過(guò)去這十年中,已大大加快了各種體外細(xì)胞模型系統(tǒng)的發(fā)展。這些系統(tǒng)已對(duì)HCV的研究領(lǐng)域產(chǎn)生重大影響,使我們對(duì)HCV復(fù)制和感染的機(jī)制有了一定了解。重要的是,體外細(xì)胞模型系統(tǒng)已為很多新的治療HCV慢性感染的抗病毒藥物臨床前評(píng)價(jià)提供了幫助。 目前HCV復(fù)制系統(tǒng)和細(xì)胞感染系統(tǒng)是體外細(xì)胞模型研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)。對(duì)此,本課題在引進(jìn)HCV亞基因復(fù)制子的基礎(chǔ)上,建立并完善熒光素酶標(biāo)記的HCV亞基因組復(fù)制細(xì)胞模型,并在HCV和全基因組感染克隆上引入抗性基因neo,建立了熒光素酶標(biāo)記的HCV全基因組感染細(xì)胞模型。利用兩種細(xì)胞模型...

【文章頁(yè)數(shù)】：100 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
縮略語(yǔ)索引
中文摘要
英文摘要
第一章 熒光素酶標(biāo)記的HCV 細(xì)胞模型的建立
    前言
    實(shí)驗(yàn)材料
    實(shí)驗(yàn)方法
    實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    討論
    小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第二章 熒光素酶標(biāo)記的HCV 細(xì)胞模型在藥物評(píng)價(jià)中的應(yīng)用
    前言
    實(shí)驗(yàn)材料
    實(shí)驗(yàn)方法
    實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    討論
    小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第三章 熒光素酶標(biāo)記的細(xì)胞模型在抗病毒免疫機(jī)制研究方面的應(yīng)用
    前言
    第一節(jié) 熒光素酶標(biāo)記的細(xì)胞模型在HCV 逃避天然免疫機(jī)制研究中的應(yīng)用
        實(shí)驗(yàn)材料
        實(shí)驗(yàn)方法
        實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    第二節(jié) 熒光素酶標(biāo)記的細(xì)胞模型在體內(nèi)抗病毒免疫機(jī)制研究中的應(yīng)用
        實(shí)驗(yàn)材料
        實(shí)驗(yàn)方法
        實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    討論
    小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
總結(jié)
致謝
發(fā)表文章
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)



本文編號(hào)：3939875