背景和目的: 血吸蟲病是熱帶亞熱帶發(fā)展中國家的嚴(yán)重寄生蟲病。日本血吸蟲病發(fā)病率在我國上世紀(jì)五十年代到八十年代得到了較好控制。其發(fā)病率近年有所上升,中晚期血吸蟲病患者慢性肝纖維化是危害患者健康的主要原因。據(jù)世界衛(wèi)生組織報道,該病在全球74個國家流行,有6億多人口受到威脅,2億多人口受到感染,抗血吸蟲藥物有效殺蟲后,肝纖維化仍繼續(xù)進展。本課題旨在探討小鼠日本血吸蟲病纖維化肝組織中I型膠原、III型膠原、α-SMA、TGF-β1、TβRI、Smad2/3、Smad4和Smad7的表達(dá)狀況及血吸蟲病肝纖維化的發(fā)病機制。 方法: 清潔級6⁸wk齡ICR小鼠80只,雌雄各半,隨機分為模型組和正常對照組,用血吸蟲尾蚴腹部貼附法制成動物模型,正常組未予處理。各組小鼠均給予常規(guī)飲食。造模后4wk、6 wk、8 wk和12 wk分批處死2組小鼠且稱肝脾體質(zhì)量,取部分肝組織做病理學(xué)觀察,HE染色和猩紅染色,制作組織芯片,免疫組化檢測I型膠原、III型膠原、α-SMA、TGF-β1、TβRI、Smad2/3、Smad4和Smad7在各組的表達(dá)狀況。 結(jié)果: 與正常對照組相比,6^...

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【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1小鼠肝組織HE染色（HE×100）A正常組；B4wk模型組；C6wk模型

31圖1小鼠肝組織HE染色（HE×100）A正常組；B4wk模型組；C6wk模型組；D8wk模型組；E-F12wk模型組。Fig.1ThelivertissuesofmicewerestainedbyHE(HE×100)Anom....

圖1的放大（HE×400）A正常組；B4wk模型組；C6wk模型組；D8wk模型組；E-F12wk模型組

32圖2圖1的放大（HE×400）A正常組；B4wk模型組；C6wk模型組；D8wk模型組；E-F12wk模型組。Fig.2Figure1enlargement(HE×400)Anormalgroup;B4wk,modelgroup....

圖3小鼠肝組織猩紅染色（猩紅染色×100）A正常組；B4wk模型組；C6wk模型組；D8wk模型組；E-F12wk模型組

33圖3小鼠肝組織猩紅染色（猩紅染色×100）A正常組；B4wk模型組；C6wk模型組；D8wk模型組；E-F12wk模型組。Fig.3Thelivertissueofmicewasstainedbyscarlet(scarletst....

圖4小鼠肝組織I型膠原的表達(dá)（PV法×400）A正常組；B4wk模型組；C6wk模型組；D8wk模型組；E-F12wk模型組

34圖4小鼠肝組織I型膠原的表達(dá)（PV法×400）A正常組；B4wk模型組；C6wk模型組；D8wk模型組；E-F12wk模型組。Fig.4ExpressionofcollagentypeIinthelivertissueofmi....

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