發(fā)布時(shí)間：2024-03-17 01:39

　　目的探討大麻素受體CB2通過調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞極化改善潰瘍性結(jié)腸炎(UC)的免疫學(xué)機(jī)制,為新藥的研發(fā)和疾病的治療提供新的思路。方法人UC標(biāo)本用CD68免疫組織化學(xué)染色標(biāo)記巨噬細(xì)胞;雄性ICR小鼠使用葡聚糖硫酸鈉DSS制備成UC模型,用CB2受體激動(dòng)劑JWH133干預(yù)后,觀察小鼠體質(zhì)量、記錄UC活動(dòng)指數(shù)DAI(腹瀉和便血程度)并收集腸道組織,應(yīng)用HE染色、Real-time PCR等技術(shù),分析炎癥程度并測(cè)定腸道巨噬細(xì)胞的極性;體外培養(yǎng)外周血來源的巨噬細(xì)胞(PBM),用LPS和IL-4分別誘導(dǎo)為M1和M2型PBM,JWH133干預(yù)后,用Real-time PCR測(cè)定PBM的極性變化。結(jié)果 UC患者的結(jié)腸組織中存在大量PBM;JWH133使UC小鼠結(jié)腸中PBM的極性從M1型向M2型轉(zhuǎn)化,同時(shí)改善小鼠體質(zhì)量下降和DAI指數(shù),腸道炎癥程度明顯減輕;體外,JWH133使M1-PBM的M1標(biāo)志物水平下降(TNF-α、IL-1β和IL-12),并提高M(jìn)2-PBM的Arg1、Mrc2和Mgl1的水平。結(jié)論 CB2受體通過調(diào)節(jié)PBM向M2型轉(zhuǎn)化來改善UC。

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 潰瘍性結(jié)腸炎動(dòng)物模型的制備
    1.3 蘇木精-伊紅(HE)染色及結(jié)腸炎癥的圖像分析
    1.4 免疫組織化學(xué)染色
    1.5 小鼠外周血巨噬細(xì)胞(PBM)培養(yǎng)
    1.6 實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(Real-time RT-PCR)測(cè)定巨噬細(xì)胞極性
    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié) 果
    2.1 巨噬細(xì)胞在UC患者腸道中的表達(dá)
    2.2 CB2激活顯著改善UC小鼠腸道炎癥
    2.3 CB2激活改變體內(nèi)巨噬細(xì)胞的極化
    2.4 CB2激活促進(jìn)體外巨噬細(xì)胞向M2轉(zhuǎn)化
3 討 論



本文編號(hào)：3930320