發(fā)布時間：2024-02-01 07:53

　　目的:觀察黃連素對非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝組織PPARαmRNA及蛋白表達的影響,探討黃連素治療NAFLD的分子機制。 方法:66只SD雄性大鼠隨機分為造模組(56只)和正常組(10只)。造模組給予高脂飼料喂養(yǎng),正常組給予基礎(chǔ)飼料喂養(yǎng)。12周時,從造模組中隨機抽取6只進行肝臟病理切片,證實造模成功后,將剩下的造模大鼠隨機分為5組:黃連素高劑量組、黃連素低劑量組、東寶甘泰組、模型組、自然恢復(fù)組。治療8周后,3%戊巴比妥鈉腹腔麻醉后腹主動脈取血,用全自動生化分析儀檢測血清中TG、TC、LDL-C、AST、ALT等的含量;取肝組織,觀察其病理形態(tài)的變化;RT-PCR方法檢測肝組織PPARαmRNA的表達;免疫組織化學(xué)方法檢測肝組織中PPARα蛋白的表達和分布。 結(jié)果:(1)與正常組比較,模型組大鼠的外周血TG、TC、AST、ALT、LDL-C及肝組織TG、TC顯著升高(P＜0.01),HDL-C顯著下降(P＜0.01);與模型組比較,各治療組大鼠肝組織TC、TG及血清TC、TG、AST、ALT均有顯著的下降(P＜0.01),HDL-C顯著升高(P＜0.01),但各治療組與自然恢...

【文章頁數(shù)】：57 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1“二次打擊”學(xué)說示意圖

O閃少(o韶廿餌筍n時口a。u慫一曰的口-二-一n的Pu-u者門。。qo圖1“二次打擊”學(xué)說示意圖1.4脂肪肝的臨床表現(xiàn)與診斷急性脂肪肝起病急，病情兇險，預(yù)后差，多以急性肝衰竭、多器官功能衰竭為主要臨床表現(xiàn)，如妊娠脂肪肝。慢性脂肪肝起病緩慢，病程相對較長，臨床癥狀不甚明顯，常于體....

圖2各組大鼠肝指數(shù)的比較

活動減少，糞便時稀軟。各用藥組大鼠毛發(fā)、體態(tài)、反應(yīng)、食量、排泄物基本正常。各組大鼠體重增長速度接近，實驗結(jié)束時各組大鼠體重均無顯著差(P>o.os):而各組大鼠肝指數(shù)與模型組比較有顯著性差異(尸<0.腸);具體見表3及圖2。實驗結(jié)束時黃連素低劑量組2只大鼠、東寶甘泰組1只大鼠在實....

圖5各組大鼠血清LDL-C的比較

4.3各組大鼠肝脂及肝功能的變化結(jié)果表明，模型組大鼠血清A盯、AST及肝TG、TC含量與其他各組大鼠比較顯著升(().01)，說明造模因素導(dǎo)致了大鼠肝細胞的損傷;各用藥組及自然恢復(fù)組大鼠3()

圖6各組大鼠血清HDL-C的比較

4.3各組大鼠肝脂及肝功能的變化結(jié)果表明，模型組大鼠血清A盯、AST及肝TG、TC含量與其他各組大鼠比較顯著升(().01)，說明造模因素導(dǎo)致了大鼠肝細胞的損傷;各用藥組及自然恢復(fù)組大鼠3()

本文編號：3891813