目的探討特發(fā)性腹膜后纖維化(idilpathic retroperitoneal fibrosis,RPF)患者的臨床特點。方法回顧性分析2015—2019年在遼健集團本鋼總醫(yī)院風濕免疫科住院并診斷為RPF 7例患者的臨床資料。其中男性7例,女性1例。4例患者行輸尿管支架術(shù),所有患者均加用糖皮質(zhì)激素及免疫抑制劑治療。對7例患者的臨床表現(xiàn)、血清學相關(guān)指標、影像學檢查及療效進行分析。結(jié)果 1例患者反復低熱,4例有腹痛等臨床癥狀,5例腎功能不全。7例患者行常規(guī)CT檢查均呈現(xiàn)腹膜后密度均勻的軟組織腫塊影,包繞腹主動脈、下腔靜脈、輸尿管,病變位置與其周圍組織沒有清楚的界限。其中6例行CT掃描增強后,輕中度強化5例,無明顯強化1例。治療前7例患者ESR、CRP、IgG4、Cr、BUN、i-PTH、CysC均值均高于正常,治療3個月后上述指標均較治療前下降,差異均有統(tǒng)計學意義,P<0.05;復查腹部CT發(fā)現(xiàn)腹膜后軟組織腫塊影范圍較前均減小。結(jié)論 RPF臨床表現(xiàn)無明顯特異性,腹部影像學檢查發(fā)現(xiàn)腹主動脈、下腔靜脈、髂動靜脈、輸尿管等周圍存在包塊或包裹可協(xié)助診斷,必要時行組織活檢明確診斷。激素及免疫...

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【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 研究對象
    1.2 方法
    1.3 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
    2.1 臨床特點
    2.2 輔助檢查
    2.3 療效
3討論



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