乙型肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)感染引起的一種嚴重危害人類健康的傳染病。乙型肝炎治療的關鍵是清除HBV，雖然近年多種抗病毒藥物已在臨床上用于抑制感染治療，但治療效果均不夠理想，其原因一是藥物本身的抗HBV作用有限；二是藥物進入體內后容易擴散，導致在不同組織中相對平均分布，未能在肝臟中形成有效的藥物濃度。因此，尋找新的抗病毒藥物及給藥途徑，以進一步提高抗HBV效果實屬必要。 乙型肝炎病毒是嗜肝雙鏈DNA病毒，病毒外膜與肝細胞膜融合進入細胞內，病毒基因組的復制過程需要經過共價閉合環(huán)狀DNA(covalently close circular DNA, cccDNA)轉錄為前基因組RNA和若干種mRNA、前基因組RNA反轉錄為負鏈DNA、以負鏈DNA為模板復制正鏈DNA、雙鏈DNA轉變?yōu)槌墒靋ccDNA等幾個生物合成階段。由前基因組RNA轉換為雙鏈環(huán)狀DNA的過程中，需要一系列同功拓撲酶、DNA聚合酶(DNAp)進行復雜的反應。部分HBV DNA可在DNA整合酶作用下，整合到宿主靶細胞基因組中。 MAP30(momordica anti-HIV protein of 30k...

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前言
第一部分 Gal-ABH-MAP30的合成、鑒定及體內定位分布的研究
第二部分 Gal-ABH-MAP30對HepG2.2.15細胞中HBV基因表達的影響
第三部分 Gal-ABH-MAP30及MAP30對HBV轉基因小鼠體內HBV的作用
小結
參考文獻
致謝
附錄 博士在讀期間發(fā)表的文章



本文編號：3786610