發(fā)布時間：2023-03-24 05:20

　　目的:研究超聲靶向微泡破壞(Ultrasound-targeted microbubble destruction)技術(shù)促進間充質(zhì)干細胞(Mesenchymal stem cells)歸巢至纖維化肝臟的潛在機制。方法:取凍存的GFP(Green fluorescent protein)標記的小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞(Bone marrow derived mesenchymal stem cells)經(jīng)復(fù)蘇、傳代后培養(yǎng)于25cm²培養(yǎng)瓶中,分為M組(對照組)、M+U60s組(超聲60s組)、M+UTMD60s組、M+UTMD90s組和M+UTMD180s組,M組不作處理,超聲組以頻率1MHZ,輸出功率0.6W/cm²,持續(xù)輻照60s;UTMD60s組加入5μL超聲微泡后以同樣的超聲條件輻照60s,UTMD90s組加入5μL超聲微泡后以同樣的超聲條件輻照90s,UTMD180s組加入5μL超聲微泡后以同樣的超聲條件輻照180s,流式細胞術(shù)、免疫組化和蛋白免疫印跡檢測各組MSCs表面CXCR4的表達;臺盼藍染色檢測不同處理組的細胞在0、12、36和4...

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
英文縮略詞表
中文摘要
英文摘要
引言
1 實驗材料與方法
2 統(tǒng)計學(xué)分析
3 結(jié)果
4 討論
5 結(jié)論
參考文獻
附錄
致謝
綜述 超聲靶向微泡破壞增效間充質(zhì)干細胞歸巢的研究進展
    參考文獻



本文編號：3769523