目的:研究超聲靶向微泡破壞(Ultrasound-targeted microbubble destruction)技術促進間充質干細胞(Mesenchymal stem cells)歸巢至纖維化肝臟的潛在機制。方法:取凍存的GFP(Green fluorescent protein)標記的小鼠骨髓間充質干細胞(Bone marrow derived mesenchymal stem cells)經復蘇、傳代后培養(yǎng)于25cm²培養(yǎng)瓶中,分為M組(對照組)、M+U60s組(超聲60s組)、M+UTMD60s組、M+UTMD90s組和M+UTMD180s組,M組不作處理,超聲組以頻率1MHZ,輸出功率0.6W/cm²,持續(xù)輻照60s;UTMD60s組加入5μL超聲微泡后以同樣的超聲條件輻照60s,UTMD90s組加入5μL超聲微泡后以同樣的超聲條件輻照90s,UTMD180s組加入5μL超聲微泡后以同樣的超聲條件輻照180s,流式細胞術、免疫組化和蛋白免疫印跡檢測各組MSCs表面CXCR4的表達;臺盼藍染色檢測不同處理組的細胞在0、12、36和4...

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【學位級別】：碩士

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引言
1 實驗材料與方法
2 統計學分析
3 結果
4 討論
5 結論
參考文獻
附錄
致謝
綜述 超聲靶向微泡破壞增效間充質干細胞歸巢的研究進展
    參考文獻



本文編號：3769523