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組蛋白去乙;敢种苿〧K228通過NF-κB通路抑制肝纖維化的實(shí)驗(yàn)研究

發(fā)布時(shí)間:2023-03-04 06:15
  目的:觀察組HDAC1/2抑制劑FK228對CCl4誘導(dǎo)的小鼠肝纖維化模型的治療性作用,并進(jìn)一步研究FK228對小鼠肝纖維化的具體分子機(jī)制。方法:1.體內(nèi)實(shí)驗(yàn):30只八周齡C57BL/6雄性小鼠隨機(jī)平均分為三組:對照組(注射等量生理鹽水);造模組(注射稀釋CCl4 20周)和治療組(CCl4 20周+FK228 2周)。CCl4由橄欖油稀釋成10%濃度,且FK228治療處理的同時(shí),CCl4維持用藥。賴氏法檢測血清中天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)和丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)水平;對肝組織進(jìn)行蘇木素-伊紅(HE)染色和天狼星紅染色,觀察肝細(xì)胞損傷和假小葉形態(tài)結(jié)構(gòu);進(jìn)行α-SMA免疫組化染色,觀察肝星狀細(xì)胞活化程度及肝纖維化進(jìn)程;Western blot半定量分析α-SMA蛋白在肝臟中的表達(dá)情況。。2.體外實(shí)驗(yàn):培養(yǎng)人肝星狀細(xì)胞系LX-2細(xì)胞隨機(jī)分為:正常對照組(PBS)、TGF-β1刺激組(5ng/ml TGF-β1)、低劑量治療組(5ng/ml TGF-β+0.5?mol/ml FK228)和高劑量治療組(5ng/ml TGF-β+1?mol/ml FK228)。RT-PCR檢測星狀細(xì)胞...

【文章頁數(shù)】:42 頁

【學(xué)位級別】:碩士

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英漢縮略語名詞對照
摘要
ABSTRACT
前言
1 材料與方法
2 結(jié)果
討論
全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
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