本研究采用特異性等位基因PCR方法,檢測CTLA-4外顯子4的3′非翻譯區(qū)包含(AT)n重復(fù)序列的等位基因。擴增產(chǎn)物用12%非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳,硝酸銀染色。研究對象為黑龍江省范圍內(nèi)無血緣關(guān)系的漢族IBD患者137例。IBD病例診斷標(biāo)準(zhǔn)按改良的Mendeloff標(biāo)準(zhǔn)。部分PCR產(chǎn)物經(jīng)Biotage基因公司測序,測序樣品作為陽性對照,輔助計數(shù)條帶bp值。直接判讀個體基因型,以Hardy-Weinberg平衡檢驗確認(rèn)研究樣本的群體代表性,計算疾病患者組和正常對照組基因型頻率、等位基因頻率。組間比較采用X2檢驗和精確概率法檢驗。計算優(yōu)勢比(odds ratio,OR)及其95%可信區(qū)間(confidence interval,CI),P<0.05認(rèn)為有顯著性統(tǒng)計學(xué)意義。統(tǒng)計在SPSS 12.0軟件包中進行。結(jié)果為:1、黑龍江省漢族人群IBD患者CTLA-4外顯子4的3′非翻譯區(qū)包含(AT)n重復(fù)序列有20種等位基因。2、與正常對照組比較,并經(jīng)過Bonferroni多重教正后,UC患者中僅122bp等位基因頻率顯著增高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.0001/Pc=0.0025,OR=1...

【文章頁數(shù)】：123 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
提要
英文縮略詞表
前言
第一部分 文獻綜述
    一、炎癥性腸病流行病學(xué)現(xiàn)狀
    二、IBD 的病因和發(fā)病機制
        1、IBD 與微生物的關(guān)系
        2、其他環(huán)境因素與IBD
        3、免疫因素與IBD
        4、遺傳因素與IBD
        5、IBD 的診斷標(biāo)準(zhǔn)
        6、小結(jié)
第二部分 實驗部分
    1、材料與方法
    2、結(jié)果
    3、討論
    4、小結(jié)
結(jié)論
創(chuàng)新點
參考文獻
附表 附圖
攻讀博士期間的科研成果
中文摘要
英文摘要
致謝



本文編號：3745245