目的：應(yīng)用RT-PCR作為探針分別測算在大鼠肝星狀細胞中FoxL2,以及代表了TGF-beta/Smad細胞信號通路的重要標志物Smad3和肝纖維化的重要產(chǎn)物collagen typeⅠ在大鼠肝星狀細胞中基因表達量的差別,以探尋Fox L2對肝星狀細胞TGF-beta/Smad細胞信號通路的影響,以及對潛在的肝纖維化的影響。方法：培養(yǎng)大鼠肝星狀細胞后,用5ug/L的TGF-beta對TGF-beta/Smad細胞信號通路激活,然后分成18組,分別每組在提取RNA后,應(yīng)用FoxL2, Smad3, collegeI的引物對各組標本進行擴增,已探測其在肝星狀細胞中的表達量,在得到電泳圖譜后,用ID-GEL灰度值處理軟件,對各條帶灰度值進行分析,得出相應(yīng)光密度值數(shù)據(jù),將三種數(shù)據(jù)兩兩進行直線相關(guān)分析,以判斷三者間是否存在數(shù)字變量間的關(guān)聯(lián)性,依據(jù)此分析方法判斷FoxL2對肝星狀細胞TGF-beta/Smad細胞信號通路是否產(chǎn)生影響,以及存在細胞信號交流,以及潛在的通過其他細胞信號傳導通路產(chǎn)生細胞外基質(zhì)的可能行。結(jié)果：1:FoxL2的光密度值與Smad 3, collagen typeⅠ不存在相關(guān)...

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學位級別】：碩士

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中文摘要
英文摘要
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻
英漢縮略詞對照表
致謝
FoxL對肝星狀細胞TGF-beta/Smad細胞信號通路的影響(綜述)



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