217例非肝硬化性門脈高壓癥臨床特征分析
發(fā)布時間:2022-12-17 18:57
目的:回顧性分析217例非肝硬化性門脈高壓患者的臨床資料,以便更好指導臨床醫(yī)師診療,降低誤診率、漏診率。方法:回顧性分析2012年1月~2018年12月吉林大學第一醫(yī)院217例非肝硬化性門脈高壓癥患者的一般資料、實驗室檢查、影像學檢查情況。將217例非肝硬化性門脈高壓癥患者和同期隨機500例肝硬化門脈高壓癥患者分別作為研究組和對照組,比較一般資料、實驗室檢查、影像學檢查及并發(fā)癥。將217例患者按照是否為胰腺疾病導致分為胰源性組和非胰源性組,比較一般資料、實驗室檢查、影像學檢查及并發(fā)癥。結果:(1)一般資料及并發(fā)癥情況 217例原發(fā)疾病分布:140例胰源性門脈高壓癥(64.52%),19例原發(fā)性門靜脈血栓(8.76%),17例門靜脈海綿樣變性(7.83%),12例原發(fā)性骨髓纖維化(5.53%),10例非肝硬化性特發(fā)性門脈高壓(4.61%),9例肝竇阻塞綜合征(4.15%),6例先天性肝纖維化(2.76%),其他類型4例(1.84%)(包括3例戈謝病,1例海藍細胞增多癥)。胰源性門脈高壓患者病因分布中,胰腺腫瘤92例(65.71%),胰腺假性囊腫26例(18.57%),胰腺炎19例(13....
【文章頁數(shù)】:83 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
Abstract
中英文縮略詞對照表
第1章 緒論
第2章 綜述
2.1 區(qū)域性門脈高壓
2.1.1 病因及發(fā)病機制
2.1.2 臨床表現(xiàn)
2.1.3 診斷
2.1.4 治療
2.2 門靜脈海綿樣變性
2.2.1 病因及發(fā)病機制
2.2.2 臨床表現(xiàn)
2.2.3 診斷
2.2.4 治療
2.3 特發(fā)性非肝硬化門脈高壓
2.3.1 病因和發(fā)病機制
2.3.2 臨床表現(xiàn)
2.3.3 診斷
2.3.4 治療
2.4 原發(fā)性骨髓纖維化
2.4.1 病因和發(fā)病機制
2.4.2 臨床表現(xiàn)
2.4.3 診斷
2.4.4 治療
2.5 先天性肝纖維化
2.5.1 病因和發(fā)病機制
2.5.2 臨床表現(xiàn)
2.5.3 診斷
2.5.4 治療
2.6 肝竇阻塞綜合征
2.6.1 病因及發(fā)病機制
2.6.2 臨床表現(xiàn)
2.6.3 診斷
2.6.4 治療
2.7 戈謝病
2.7.1 病因及發(fā)病機制
2.7.2 臨床表現(xiàn)
2.7.3 診斷
2.7.4 治療
2.8 門靜脈血栓
2.8.1 病因和發(fā)病機制
2.8.2 臨床表現(xiàn)
2.8.3 診斷
2.8.4 治療
2.9 海藍細胞增多癥
2.9.1 病因和發(fā)病機制
2.9.2 臨床表現(xiàn)
2.9.3 診斷
2.9.4 治療
第3章 資料與方法
3.1 研究對象
3.2 納入標準
3.2.1 門脈高壓診斷標準
3.2.2 胰源性門脈高壓診斷標準:
3.2.3 原發(fā)性門靜脈海綿樣變性診斷標準
3.2.4 原發(fā)性骨髓纖維化診斷標準
3.2.5 特發(fā)性非肝硬化門脈高壓診斷標準
3.2.6 先天性肝纖維化診斷標準
3.2.7 肝竇阻塞綜合征診斷標準
3.2.8 戈謝病診斷標準:
3.2.9 原發(fā)性門靜脈血栓診斷標準:
3.2.10 原發(fā)性海藍細胞增多癥診斷標準
3.3 分組
3.4 資料收集與整理
3.5 統(tǒng)計學處理
第4章 結果
4.1 一般資料及并發(fā)癥情況
4.2 臨床表現(xiàn)情況
4.3 實驗室檢查情況
4.4 非肝硬化性門脈高壓癥與肝硬化性門脈高壓癥比較
4.4.1 兩組一般資料比較
4.4.2 兩組臨床表現(xiàn)比較
4.4.3 兩組實驗室檢查比較
4.4.4 Child-Pugh評分
4.4.5 并發(fā)癥
4.5 胰源性門脈高壓癥與非胰源性門脈高壓癥比較
4.5.1 一般資料
4.5.2 臨床表現(xiàn)
4.5.3 兩組實驗室檢查比較
4.5.4 兩組Child-Pugh分級比較
4.5.5 兩組并發(fā)癥比較
第5章 討論
第6章 結論
參考文獻
作者簡介及在學期間所取得的科研成果
致謝
【參考文獻】:
期刊論文
[1]門靜脈系統(tǒng)血栓的發(fā)生發(fā)展機制[J]. 羊媛苑,王曉艷. 臨床肝膽病雜志. 2018(10)
[2]戈謝病三家系GBA基因突變分析[J]. 和寧辛,張文乾,張繼要,董偉,羅強,王浩,趙亞梅. 臨床兒科雜志. 2018(06)
[3]肝竇阻塞綜合征22例臨床分析[J]. 陳倩倩,張修禮,毛永平,劉慶森,劉迎娣,令狐恩強. 中華消化雜志. 2018 (04)
[4]戈謝病的臨床治療進展[J]. 李亞萍,楊合英. 實用臨床醫(yī)學. 2018(02)
[5]吡咯生物堿相關肝竇阻塞綜合征診斷和治療專家共識意見(2017年,南京)[J]. Cooperative Group for Hepatic and Gall Diseases,Chinese Society of Gastroenterology,Chinese Medical Association;. 臨床肝膽病雜志. 2017(09)
[6]土三七相關肝竇阻塞綜合征的全國多中心臨床調研分析[J]. 任曉非,諸葛宇征,陳世耀,楊玲,姜海行,張修禮,馬雄,謝渭芬,劉玉蘭,許建明. 中華消化雜志. 2017 (08)
[7]腫節(jié)風分散片疑似致肝小靜脈閉塞病1例[J]. 張倩,郭濤. 北京中醫(yī)藥. 2017(02)
[8]兒童先天性肝纖維化的臨床特點[J]. 吳欣,杜霄壤,丁金芳,吳孟晉,羅生強,馮興中. 臨床兒科雜志. 2016(06)
[9]中藥一點紅致肝小靜脈閉塞病1例并文獻復習[J]. 李瑭,王一娜,尹瓊麗,葉小鳴. 世界華人消化雜志. 2016(01)
[10]非血緣臍血造血干細胞移植治療戈謝病三例并文獻復習[J]. 唐湘鳳,欒佐,吳南海,章波,井遠方,杜宏,盧偉,徐世俠. 中華兒科雜志. 2015 (11)
碩士論文
[1]戈謝病GBA基因突變分析[D]. 李振曉.鄭州大學 2014
本文編號:3720467
【文章頁數(shù)】:83 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
Abstract
中英文縮略詞對照表
第1章 緒論
第2章 綜述
2.1 區(qū)域性門脈高壓
2.1.1 病因及發(fā)病機制
2.1.2 臨床表現(xiàn)
2.1.3 診斷
2.1.4 治療
2.2 門靜脈海綿樣變性
2.2.1 病因及發(fā)病機制
2.2.2 臨床表現(xiàn)
2.2.3 診斷
2.2.4 治療
2.3 特發(fā)性非肝硬化門脈高壓
2.3.1 病因和發(fā)病機制
2.3.2 臨床表現(xiàn)
2.3.3 診斷
2.3.4 治療
2.4 原發(fā)性骨髓纖維化
2.4.1 病因和發(fā)病機制
2.4.2 臨床表現(xiàn)
2.4.3 診斷
2.4.4 治療
2.5 先天性肝纖維化
2.5.1 病因和發(fā)病機制
2.5.2 臨床表現(xiàn)
2.5.3 診斷
2.5.4 治療
2.6 肝竇阻塞綜合征
2.6.1 病因及發(fā)病機制
2.6.2 臨床表現(xiàn)
2.6.3 診斷
2.6.4 治療
2.7 戈謝病
2.7.1 病因及發(fā)病機制
2.7.2 臨床表現(xiàn)
2.7.3 診斷
2.7.4 治療
2.8 門靜脈血栓
2.8.1 病因和發(fā)病機制
2.8.2 臨床表現(xiàn)
2.8.3 診斷
2.8.4 治療
2.9 海藍細胞增多癥
2.9.1 病因和發(fā)病機制
2.9.2 臨床表現(xiàn)
2.9.3 診斷
2.9.4 治療
第3章 資料與方法
3.1 研究對象
3.2 納入標準
3.2.1 門脈高壓診斷標準
3.2.2 胰源性門脈高壓診斷標準:
3.2.3 原發(fā)性門靜脈海綿樣變性診斷標準
3.2.4 原發(fā)性骨髓纖維化診斷標準
3.2.5 特發(fā)性非肝硬化門脈高壓診斷標準
3.2.6 先天性肝纖維化診斷標準
3.2.7 肝竇阻塞綜合征診斷標準
3.2.8 戈謝病診斷標準:
3.2.9 原發(fā)性門靜脈血栓診斷標準:
3.2.10 原發(fā)性海藍細胞增多癥診斷標準
3.3 分組
3.4 資料收集與整理
3.5 統(tǒng)計學處理
第4章 結果
4.1 一般資料及并發(fā)癥情況
4.2 臨床表現(xiàn)情況
4.3 實驗室檢查情況
4.4 非肝硬化性門脈高壓癥與肝硬化性門脈高壓癥比較
4.4.1 兩組一般資料比較
4.4.2 兩組臨床表現(xiàn)比較
4.4.3 兩組實驗室檢查比較
4.4.4 Child-Pugh評分
4.4.5 并發(fā)癥
4.5 胰源性門脈高壓癥與非胰源性門脈高壓癥比較
4.5.1 一般資料
4.5.2 臨床表現(xiàn)
4.5.3 兩組實驗室檢查比較
4.5.4 兩組Child-Pugh分級比較
4.5.5 兩組并發(fā)癥比較
第5章 討論
第6章 結論
參考文獻
作者簡介及在學期間所取得的科研成果
致謝
【參考文獻】:
期刊論文
[1]門靜脈系統(tǒng)血栓的發(fā)生發(fā)展機制[J]. 羊媛苑,王曉艷. 臨床肝膽病雜志. 2018(10)
[2]戈謝病三家系GBA基因突變分析[J]. 和寧辛,張文乾,張繼要,董偉,羅強,王浩,趙亞梅. 臨床兒科雜志. 2018(06)
[3]肝竇阻塞綜合征22例臨床分析[J]. 陳倩倩,張修禮,毛永平,劉慶森,劉迎娣,令狐恩強. 中華消化雜志. 2018 (04)
[4]戈謝病的臨床治療進展[J]. 李亞萍,楊合英. 實用臨床醫(yī)學. 2018(02)
[5]吡咯生物堿相關肝竇阻塞綜合征診斷和治療專家共識意見(2017年,南京)[J]. Cooperative Group for Hepatic and Gall Diseases,Chinese Society of Gastroenterology,Chinese Medical Association;. 臨床肝膽病雜志. 2017(09)
[6]土三七相關肝竇阻塞綜合征的全國多中心臨床調研分析[J]. 任曉非,諸葛宇征,陳世耀,楊玲,姜海行,張修禮,馬雄,謝渭芬,劉玉蘭,許建明. 中華消化雜志. 2017 (08)
[7]腫節(jié)風分散片疑似致肝小靜脈閉塞病1例[J]. 張倩,郭濤. 北京中醫(yī)藥. 2017(02)
[8]兒童先天性肝纖維化的臨床特點[J]. 吳欣,杜霄壤,丁金芳,吳孟晉,羅生強,馮興中. 臨床兒科雜志. 2016(06)
[9]中藥一點紅致肝小靜脈閉塞病1例并文獻復習[J]. 李瑭,王一娜,尹瓊麗,葉小鳴. 世界華人消化雜志. 2016(01)
[10]非血緣臍血造血干細胞移植治療戈謝病三例并文獻復習[J]. 唐湘鳳,欒佐,吳南海,章波,井遠方,杜宏,盧偉,徐世俠. 中華兒科雜志. 2015 (11)
碩士論文
[1]戈謝病GBA基因突變分析[D]. 李振曉.鄭州大學 2014
本文編號:3720467
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