目的文章旨在探討IL-1RAcP在高原多血胃粘膜病變中的表達變化及其作用機制。方法 RTPCR、Western blot、免疫組化分別檢測胃粘膜IL-1RAcP基因mR NA和蛋白表達情況。結(jié)果 RT-PCR、Western blot及免疫組化結(jié)果顯示,高原多血胃粘膜組IL-1RAcP基因和蛋白相對表達量顯著高于高原正常胃粘膜組,差異有統(tǒng)計學意義（P ＜0. 05）。結(jié)論 IL-1RAcP表達水平的上調(diào)可能是誘發(fā)高原多血胃粘膜組織炎癥損傷的因素之一。 

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 資料、材料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 方法
        1.2.1 標本采集及儲存。
        1.2.2 IL-1RAP表達變化的檢測
            1.2.2. 1 RT-PCR檢測IL-1RAP m RNA:
            1.2.2. 2 Western Blot檢測IL-1RAcP蛋白:
            1.2.2. 3 免疫組化顯示IL-1RAcP蛋白:
        1.2.3
2 結(jié)果
    2.1 RT-PCR檢測IL-1RAcP表達變化情況
    2.2 Western blot檢測IL-1RAcP表達變化情況
    2.3 免疫組化檢測IL-1RAcP蛋白表達情況
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3685946