目的探索microRNA-21對人肝臟星狀細(xì)胞系LX-2激活的作用及其可能的機(jī)理。方法1、5ngPDGF-BB刺激LX-2細(xì)胞（1）定量PCR檢測24h后各組細(xì)胞microRNA-21、前膠原ⅠmRNA的表達(dá)。（2） western blot檢測48h后各組細(xì)胞α-SMA蛋白的表達(dá)。2、轉(zhuǎn)染100nM anti-microRNA-21至LX-2細(xì)胞（1）定量PCR檢測48h后microRNA-21、前膠原ⅠmRNA的表達(dá)。（2） western blot檢測72h后蛋白α-SMA、PTEN的表達(dá)。（3）WST-1檢測48h后各組細(xì)胞的生長活性,計(jì)算細(xì)胞生存率。結(jié)果1、（1） PDGF處理組microRNA-21、前膠原ImRNA均較對照組表達(dá)顯著升高（P<0.05）。（2） PDGF處理組α-SMA較對照組表達(dá)增加。2、（1）轉(zhuǎn)染組microRNA-21、前膠原ⅠmRNA的表達(dá)較陰性對照組顯著下降,（P<0.05）。（2）轉(zhuǎn)染組α-SMA較陰性對照組表達(dá)減少,而PTEN表達(dá)較對照組增加。（3）轉(zhuǎn)染組肝星狀細(xì)胞生存率較陰性對照組下降（P<0.05）。結(jié)論P(yáng)DGF可能通過... 

【文章來源】：復(fù)旦大學(xué)上海市211工程院校985工程院校教育部直屬院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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PDGF對LX一2細(xì)胞中microR閃A一ZlmRNA表達(dá)的影響

圖2PDGF對LX一2細(xì)胞中前膠原1mRNA表達(dá)的影響注:與對照組比較，(3).Westernblot檢測a一SMA表達(dá)在肝臟纖維化時(shí)，HSC大量增多*P<0.05并發(fā)生顯著的表型變化，即由靜態(tài)的HSC轉(zhuǎn)化為肌纖維母細(xì)胞，分泌。一SMA則是HSC激活的主要標(biāo)志，圖3是空白組，sngPDGF一BB不同處理LX一2細(xì)胞48h后a一SMA的表達(dá)情況，由圖

PDGF對LX-2細(xì)胞中a-SMA蛋白表達(dá)的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]PTEN在肝纖維化大鼠肝組織中的動(dòng)態(tài)表達(dá)[J]. 郝禮森,張曉嵐,安君艷,劉娜,田曉鵬.  中國病理生理雜志. 2009(06)
[2]肝臟纖維化形式和逆轉(zhuǎn)的研究進(jìn)展[J]. 王瑾,馬韻.  醫(yī)學(xué)研究雜志. 2009(03)
[3]MicroRNA參與的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)[J]. 熊霞輝,陳梅紅.  醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)雜志. 2007(04)
[4]Detection of let-7a microRNA by real-time PCR in gastric carcinoma[J]. Hong-He Zhang,Xian-Jun Wang,Guo-Xiong Li,Diagnostic Laboratory,Hangzhou First People’s Hospital,Hangzhou 310006,Zhejiang Province,China En Yang,Ning-Min Yang,Zhiyuan Medical Laboratory,Hangzhou 310006,Zhejiang Province,China.  World Journal of Gastroenterology. 2007(20)



本文編號(hào)：3626400