研究背景乙型肝炎病毒感染是全球范圍內(nèi)影響人類(lèi)健康的重大問(wèn)題,我國(guó)是乙型肝炎高流行地區(qū),全國(guó)一般人群HBsAg陽(yáng)性率為9.09%,估計(jì)約1.2億人為慢性HBV感染,占全世界慢性HBV感染人數(shù)的1／3。目前人們對(duì)HBV及其所致疾病有了相當(dāng)深入的認(rèn)識(shí),但由于缺乏合適的動(dòng)物模型及體外細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng),乙型肝炎病毒的生物學(xué)研究和治療進(jìn)展緩慢�，F(xiàn)有用于研究HBV的細(xì)胞模型主要是人原代肝細(xì)胞和肝癌細(xì)胞系,前者保留了分化肝細(xì)胞的重要細(xì)胞學(xué)特性,但其缺陷在于在體外培養(yǎng)幾天后開(kāi)始出現(xiàn)肝細(xì)胞特殊形態(tài)的消失,并且失去了對(duì)HBV的感染和復(fù)制能力,因而限制了其應(yīng)用；而后者是通過(guò)轉(zhuǎn)染HBV基因組或添加化學(xué)試劑而非HBV自然感染的方式進(jìn)入到細(xì)胞中,因此不能用于HBV早期感染過(guò)程的研究。為此,本研究旨在通過(guò)將經(jīng)化學(xué)誘變劑誘導(dǎo)產(chǎn)生次黃嘌呤鳥(niǎo)嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（HGPRT）基因突變的HepG2細(xì)胞與未攜帶HBV的人原代肝細(xì)胞融合建立一新型細(xì)胞系,使其能夠自然感染HBV并能體外傳代培養(yǎng),為HBV感染宿主細(xì)胞的早期機(jī)制的研究,以及病毒侵入人肝細(xì)胞后完整的復(fù)制過(guò)程的研究提供一個(gè)強(qiáng)有力的工具。目的建立一新型細(xì)胞株,使該細(xì)胞株既能自然感... 

【文章來(lái)源】：山東大學(xué)山東省211工程院校985工程院校教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：51 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

細(xì)胞染色體眾數(shù)

HBV感染后細(xì)胞及培養(yǎng)上清液中的HB1:分子量標(biāo)準(zhǔn)

HBV感染后細(xì)胞內(nèi)的HBVeeeDNA(段)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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