目的觀察迷走神經(jīng)電刺激（vagus nerve stimulation,VNS）對結(jié)腸炎大鼠體內(nèi)炎性因子、趨化因子及其受體的影響。方法將SD大鼠隨機分為對照組（不作任何處理）和DSS組（飲用5%DSS誘導構(gòu)建結(jié)腸炎模型）,造模后隨機分為DSS+VNS組（給予VNS）和DSS+Sham組（給予假迷走神經(jīng)電刺激）。酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測大鼠血清中炎性因子（TNF-α、IL-6、IL-17、IL-22）、趨化因子（CCL28、ITAC）及對應受體（CCR10、CXCR3）的含量。HE染色檢測大鼠結(jié)腸組織病理學變化情況。免疫組織化學染色檢測結(jié)腸組織中趨化因子及趨化因子受體的陽性表達情況。實時熒光定量PCR檢測結(jié)腸組織中炎性因子、趨化因子及趨化因子受體mRNA的表達水平。結(jié)果與DSS組和DSS+Sham組比較,DSS+VNS組大鼠血清中炎性因子含量減少,結(jié)腸形態(tài)明顯改善,炎性因子mRNA表達水平下降;血清中趨化因子及對應受體的含量減少,結(jié)腸組織中mRNA的表達水平降低,趨化因子CCL28及其受體CCR10的陽性表達率也降低,差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.01）。結(jié)論 VNS能減輕DSS誘導的結(jié)... 

【文章來源】：胃腸病學和肝病學雜志. 2020,29(09)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

HE染色檢測各組大鼠結(jié)腸形態(tài)變化

qRT-PCR檢測結(jié)果顯示,與對照組相比,DSS組TNF-α、IL-6、IL-17、IL-22的mRNA表達水平顯著升高(P<0.01)。DSS誘導后再經(jīng)過VNS實驗,與DSS組與DSS+Sham組相比,DSS+VNS組TNF-α、IL-6、IL-17、IL-22的mRNA表達水平顯著下降(P<0.01),而DSS組與DSS+Sham組表達水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)(見圖2)。2.4 VNS對結(jié)腸炎大鼠趨化因子及其受體表達的影響

qRT-PCR檢測結(jié)果顯示,與對照組相比,DSS組中CCL28、CCR10、ITAC及CXCR3的mRNA表達水平顯著升高(P<0.01)。然而,DSS誘導后再經(jīng)過VNS實驗,可以看到DSS+VNS組中CCL28、CCR10、ITAC及CXCR3的mRNA表達水平較DSS組和DSS+Sham組顯著下降(P<0.01),而DSS+Sham組與DSS組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)(見圖4)。圖4 qRT-PCR檢測各組大鼠結(jié)腸組織中CCL28、CCR10、ITAC及CXCR3的mRNA表達水平

【參考文獻】：
期刊論文
[1]趨化因子CCL28研究進展及其與腫瘤的關(guān)系[J]. 梁天,朱曉明.  陜西醫(yī)學雜志. 2019(06)
[2]CXCR3及其配體在腫瘤中的研究進展[J]. 馮珺,吳昌平,蔣敬庭.  臨床檢驗雜志. 2019(02)



本文編號：3581732