SupCD28 MAb對(duì)Foxp3 EGFP 小鼠體內(nèi)表達(dá)Foxp3的Treg細(xì)胞的擴(kuò)增作用及對(duì)DSS誘導(dǎo)結(jié)腸炎小鼠模型
發(fā)布時(shí)間:2021-12-24 08:01
SupCD28 MAb對(duì)Foxp3EGFP小鼠體內(nèi)表達(dá)Foxp3的Treg細(xì)胞的擴(kuò)增作用及對(duì)DSS誘導(dǎo)結(jié)腸炎小鼠模型的治療效果的研究背景與目的:CD4+CD25+Foxp3+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)為一類具有免疫抑制功能的獨(dú)立的T細(xì)胞群,約占外周CD4+T細(xì)胞的5%-10%,是機(jī)體維持自身免疫耐受的重要組成部分。越來(lái)越多的研究證明這群T細(xì)胞在免疫病理、移植物耐受、阻止自身免疫反應(yīng)、腫瘤免疫和維持機(jī)體免疫平衡等方面發(fā)揮著重要作用。Superagonistic CD28-specific monoclonal antibody (CD28超協(xié)單克隆特異性抗體,supCD28 MAb, clone:D665)可以激活T細(xì)胞,并且選擇性的擴(kuò)增CD4+Foxp3+ Treg細(xì)胞,從而增強(qiáng)其在體內(nèi)抑制炎癥反應(yīng),調(diào)節(jié)自身免疫的作用。已有研究表明CD4+CD25+Foxp3+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞在IBD的發(fā)病中起著重要的作用,缺乏Treg細(xì)胞的小鼠對(duì)腸道共生菌群產(chǎn)生高反應(yīng)性,引起嚴(yán)重的自身免疫性腸炎。而輸注Treg細(xì)胞可以減輕SCID小鼠由CD4+CD45RBHIGHT細(xì)胞所誘導(dǎo)的結(jié)腸炎。葡萄糖硫酸鈉(Dex...
【文章來(lái)源】:復(fù)旦大學(xué)上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:64 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
suPcD28MAb注射后第3天臟器大小與對(duì)照組比較
結(jié)果一、胸腺、脾臟、腸系膜淋巴結(jié)大小的變化如圖1一1所示,在腹腔注射 supCD28MAb后第三天,可見小鼠的脾臟、腸系膜淋巴結(jié)較對(duì)照組有顯著增大,而胸腺與對(duì)照組相比體積變化不大。表1一1所示suPcD28MAb注射組第三天脾臟淋巴細(xì)胞及腸系膜淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù),顯著高于對(duì)照組計(jì)數(shù)。而胸腺細(xì)胞計(jì)數(shù),兩組無(wú)明顯差異。SuPCD28 Control(1mglmice)胸腺腸系膜淋巴結(jié)脾臟圖1一 1suPcD28MAb注射后第3天臟器大小與對(duì)照組比較脾臟腸系膜淋巴結(jié)胸腺表1一1 suPCD28MAb ConirolsuPCD28MAb(lmg加iee(5士 1.0)X107(1.3士 0.2)X10洲(2士 0.3)X106(3士 0.5)X107(7士 0.3)X107(6士 0.2)X107注射后第3天不同臟器淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)與對(duì)照組比較二、 suPenZsMAb注射后第3天CD4+Foxp3+Treg細(xì)胞擴(kuò)增情況如圖1一2所示,腹腔注射lmg/mice的 supcD28MAb后第三天,脾臟,腸系膜淋巴結(jié)及外周血細(xì)胞中cD4+FoxP3+Treg細(xì)胞較對(duì)照組有顯著增加。其中脾臟及腸系膜淋巴結(jié)的Foxp3+CD4+Treg細(xì)胞增加約3倍
五、注射 suPcD28MAb后不同時(shí)間點(diǎn)脾臟中FoxP3因子的表達(dá)通過實(shí)時(shí)定量PCR方法測(cè)定注射 supcD28MAb后第3天、第7天、第14天、第30天脾臟中FoxP3因子mRNA的表達(dá)水平,并與對(duì)照組作比較。如圖1一7所示:注射后第3天脾臟中FoxP3表達(dá)水平最高,是對(duì)照組的18.5倍,隨后逐漸下降(第7天為5.3倍,第14天為3.6倍,第30天為2.6倍)。 FFFoxP3333330廠 廠2225卜 ___2220卜 }}}1115卜 ......1110卜 ..... 555卜....自., , OOO‘es-ee-」.
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Anti-inflammatory properties of the short-chain fatty acids acetate and propionate:A study with relevance to inflammatory bowel disease[J]. Sofia Tedelind,Fredrik Westberg,Martin Kjerrulf,Alexander Vidal. World Journal of Gastroenterology. 2007(20)
[2]羅格列酮聯(lián)合氨基水楊酸治療潰瘍性結(jié)腸炎[J]. 梁紅亮,歐陽(yáng)欽. 中華內(nèi)科雜志. 2006(07)
[3]炎癥性腸病特殊營(yíng)養(yǎng)素的補(bǔ)充[J]. 陳焰,姒健敏. 世界華人消化雜志. 2005(13)
[4]姜黃素調(diào)節(jié)小鼠免疫功能的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 李新建,劉曉城. 中國(guó)組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志. 2005(02)
[5]姜黃素對(duì)模型大鼠腸粘膜炎癥因子的調(diào)控[J]. 簡(jiǎn)燕婷,王繼德,麥國(guó)豐,張亞歷,賴卓勝. 第一軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào). 2004(12)
[6]褪黑素對(duì)結(jié)腸炎大鼠免疫功能的影響[J]. 梅俏,于皆平,許建明,項(xiàng)立. 世界華人消化雜志. 2002(02)
[7]An analysis of 10218 ulcerative colitis cases in China[J]. Xue-Liang Jiang Department of Gastroenterology,Chinese PLA General Hospital of Jinan Command,Jinan 250031,China Hui-Fei Cui Department of Biochemical Pharmaceutics,Shandong University,Jinan 250012,Shandong Province,China. World Journal of Gastroenterology. 2002(01)
本文編號(hào):3550116
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【部分圖文】:
suPcD28MAb注射后第3天臟器大小與對(duì)照組比較
結(jié)果一、胸腺、脾臟、腸系膜淋巴結(jié)大小的變化如圖1一1所示,在腹腔注射 supCD28MAb后第三天,可見小鼠的脾臟、腸系膜淋巴結(jié)較對(duì)照組有顯著增大,而胸腺與對(duì)照組相比體積變化不大。表1一1所示suPcD28MAb注射組第三天脾臟淋巴細(xì)胞及腸系膜淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù),顯著高于對(duì)照組計(jì)數(shù)。而胸腺細(xì)胞計(jì)數(shù),兩組無(wú)明顯差異。SuPCD28 Control(1mglmice)胸腺腸系膜淋巴結(jié)脾臟圖1一 1suPcD28MAb注射后第3天臟器大小與對(duì)照組比較脾臟腸系膜淋巴結(jié)胸腺表1一1 suPCD28MAb ConirolsuPCD28MAb(lmg加iee(5士 1.0)X107(1.3士 0.2)X10洲(2士 0.3)X106(3士 0.5)X107(7士 0.3)X107(6士 0.2)X107注射后第3天不同臟器淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)與對(duì)照組比較二、 suPenZsMAb注射后第3天CD4+Foxp3+Treg細(xì)胞擴(kuò)增情況如圖1一2所示,腹腔注射lmg/mice的 supcD28MAb后第三天,脾臟,腸系膜淋巴結(jié)及外周血細(xì)胞中cD4+FoxP3+Treg細(xì)胞較對(duì)照組有顯著增加。其中脾臟及腸系膜淋巴結(jié)的Foxp3+CD4+Treg細(xì)胞增加約3倍
五、注射 suPcD28MAb后不同時(shí)間點(diǎn)脾臟中FoxP3因子的表達(dá)通過實(shí)時(shí)定量PCR方法測(cè)定注射 supcD28MAb后第3天、第7天、第14天、第30天脾臟中FoxP3因子mRNA的表達(dá)水平,并與對(duì)照組作比較。如圖1一7所示:注射后第3天脾臟中FoxP3表達(dá)水平最高,是對(duì)照組的18.5倍,隨后逐漸下降(第7天為5.3倍,第14天為3.6倍,第30天為2.6倍)。 FFFoxP3333330廠 廠2225卜 ___2220卜 }}}1115卜 ......1110卜 ..... 555卜....自., , OOO‘es-ee-」.
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Anti-inflammatory properties of the short-chain fatty acids acetate and propionate:A study with relevance to inflammatory bowel disease[J]. Sofia Tedelind,Fredrik Westberg,Martin Kjerrulf,Alexander Vidal. World Journal of Gastroenterology. 2007(20)
[2]羅格列酮聯(lián)合氨基水楊酸治療潰瘍性結(jié)腸炎[J]. 梁紅亮,歐陽(yáng)欽. 中華內(nèi)科雜志. 2006(07)
[3]炎癥性腸病特殊營(yíng)養(yǎng)素的補(bǔ)充[J]. 陳焰,姒健敏. 世界華人消化雜志. 2005(13)
[4]姜黃素調(diào)節(jié)小鼠免疫功能的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 李新建,劉曉城. 中國(guó)組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志. 2005(02)
[5]姜黃素對(duì)模型大鼠腸粘膜炎癥因子的調(diào)控[J]. 簡(jiǎn)燕婷,王繼德,麥國(guó)豐,張亞歷,賴卓勝. 第一軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào). 2004(12)
[6]褪黑素對(duì)結(jié)腸炎大鼠免疫功能的影響[J]. 梅俏,于皆平,許建明,項(xiàng)立. 世界華人消化雜志. 2002(02)
[7]An analysis of 10218 ulcerative colitis cases in China[J]. Xue-Liang Jiang Department of Gastroenterology,Chinese PLA General Hospital of Jinan Command,Jinan 250031,China Hui-Fei Cui Department of Biochemical Pharmaceutics,Shandong University,Jinan 250012,Shandong Province,China. World Journal of Gastroenterology. 2002(01)
本文編號(hào):3550116
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