18β-甘草次酸對幽門螺桿菌感染蒙古沙鼠胃粘膜病變的抑制作用
發(fā)布時(shí)間:2021-12-22 12:27
胃癌是嚴(yán)重威脅人類健康和生命的疾病。許多流行病學(xué)研究證明:幽門螺桿菌(Helicobacter Pylori,H.pylori,HP)感染與胃癌的危險(xiǎn)性增高密切相關(guān)。幽門螺桿菌的相關(guān)研究為胃癌的一級預(yù)防提供了新的手段。現(xiàn)代研究證實(shí),甘草酸及其衍生物是甘草中重要的有效成分,具有抗炎、抗?jié)、抗腫瘤及增強(qiáng)免疫功能等作用。其中18β-甘草次酸的藥理活性最強(qiáng)。本實(shí)驗(yàn)建立幽門螺桿菌感染蒙古沙鼠動物模型,并研究18β-甘草次酸抗HP感染的作用和機(jī)制。將蒙古沙鼠分成四組,分別為空白對照組,單純感染HP病理模型組,HP感染加阿莫西林、克拉霉素、埃索美拉唑三聯(lián)藥物對照組,HP感染加18β-甘草次酸組。通過觀察沙鼠胃粘膜大體形態(tài)學(xué),胃液pH值檢測,HE染色病理學(xué)檢查,以及胃組織標(biāo)本免疫組織化學(xué)檢測18β-甘草次酸對HP感染蒙古沙鼠的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,感染HP病理模型組沙鼠胃粘膜病理學(xué)檢查可見明顯炎性改變。HP感染加18β-甘草次酸組沙鼠胃粘膜病理學(xué)檢查未見明顯炎性改變,證明18β-甘草次酸能抑制HP定植于胃粘膜,抑制炎癥反應(yīng)的發(fā)生并與臨床上常用的阿莫西林、克拉霉素、埃索美拉唑三聯(lián)抗炎、抗?jié)冎委熜Ч麩o明...
【文章來源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:42 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
粘膜表面光滑,未見粘膜充血、水腫、出血點(diǎn)及潰瘍形成
及潰瘍形成(圖4.4)。(3)HP感染模型組感染2周后剖殺沙鼠胃粘膜表面水腫、充血,幽門螺桿菌定植良好,但未見出血點(diǎn)及明顯糜爛形成(圖4.5)。(4)HP感染模型組剩余沙鼠剖殺后見胃粘膜表面水腫、充血,有增生性病變及胃粘膜出血、糜爛形成(圖4.6,4.7,4.8)。(5)HP感染+阿莫西林+克拉霉素+埃索美拉唑三聯(lián)藥物組沙鼠未見粘膜充血、水腫、出血點(diǎn)及潰瘍形成(圖4.9)。(6)HP+18β-甘草次酸組沙鼠胃粘膜表面光滑,未見粘膜充血、水腫、出血點(diǎn)及潰瘍形成,與空白組沙鼠無明顯差別(圖4.10)。
出血點(diǎn)及潰瘍形成(圖4.3)。(2)空白組剩余10只沙鼠胃粘膜表面光滑,未見粘膜充血、水腫、出血點(diǎn)及潰瘍形成(圖4.4)。(3)HP感染模型組感染2周后剖殺沙鼠胃粘膜表面水腫、充血,幽門螺桿菌定植良好,但未見出血點(diǎn)及明顯糜爛形成(圖4.5)。(4)HP感染模型組剩余沙鼠剖殺后見胃粘膜表面水腫、充血,有增生性病變及胃粘膜出血、糜爛形成(圖4.6,4.7,4.8)。(5)HP感染+阿莫西林+克拉霉素+埃索美拉唑三聯(lián)藥物組沙鼠未見粘膜充血、水腫、出血點(diǎn)及潰瘍形成(圖4.9)。(6)HP+18β-甘草次酸組沙鼠胃粘膜表面光滑,未見粘膜充血、水腫、出血點(diǎn)及潰瘍形成,與空白組沙鼠無明顯差別(圖4.10)。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]甘草酸鉍抗實(shí)驗(yàn)性胃潰瘍作用及機(jī)制研究[J]. 姬曉靈,蔣袁絮,任彬彬,劉凱,劉鋼. 中國中藥雜志. 2007(14)
[2]18β-甘草次酸對人胃癌細(xì)胞BGC823增殖的抑制[J]. 王銀環(huán),范鈺,張尤歷,張英平. 江蘇大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2007(03)
[3]幽門螺桿菌感染的動物模型研究進(jìn)展[J]. 蘭春慧,房殿春. 胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志. 2007(02)
[4]幽門螺桿菌長期感染蒙古沙土鼠建立胃癌模型的研究[J]. 鄭青,陳曉宇,施堯,蕭樹東. 中華消化雜志. 2003(02)
[5]甘草酸國外研究進(jìn)展[J]. 郝飛. 中國藥房. 2001(08)
[6]幽門螺桿菌長期感染大鼠腺胃模型的建立[J]. 曾志榮,胡品津,陳旻湖,陳為,彭曉忠. 中國人獸共患病雜志. 1998(05)
[7]甘草酸的藥用研究[J]. 陶春祥. 中華實(shí)用中西醫(yī)雜志. 2004 (15)
本文編號:3546384
【文章來源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:42 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
粘膜表面光滑,未見粘膜充血、水腫、出血點(diǎn)及潰瘍形成
及潰瘍形成(圖4.4)。(3)HP感染模型組感染2周后剖殺沙鼠胃粘膜表面水腫、充血,幽門螺桿菌定植良好,但未見出血點(diǎn)及明顯糜爛形成(圖4.5)。(4)HP感染模型組剩余沙鼠剖殺后見胃粘膜表面水腫、充血,有增生性病變及胃粘膜出血、糜爛形成(圖4.6,4.7,4.8)。(5)HP感染+阿莫西林+克拉霉素+埃索美拉唑三聯(lián)藥物組沙鼠未見粘膜充血、水腫、出血點(diǎn)及潰瘍形成(圖4.9)。(6)HP+18β-甘草次酸組沙鼠胃粘膜表面光滑,未見粘膜充血、水腫、出血點(diǎn)及潰瘍形成,與空白組沙鼠無明顯差別(圖4.10)。
出血點(diǎn)及潰瘍形成(圖4.3)。(2)空白組剩余10只沙鼠胃粘膜表面光滑,未見粘膜充血、水腫、出血點(diǎn)及潰瘍形成(圖4.4)。(3)HP感染模型組感染2周后剖殺沙鼠胃粘膜表面水腫、充血,幽門螺桿菌定植良好,但未見出血點(diǎn)及明顯糜爛形成(圖4.5)。(4)HP感染模型組剩余沙鼠剖殺后見胃粘膜表面水腫、充血,有增生性病變及胃粘膜出血、糜爛形成(圖4.6,4.7,4.8)。(5)HP感染+阿莫西林+克拉霉素+埃索美拉唑三聯(lián)藥物組沙鼠未見粘膜充血、水腫、出血點(diǎn)及潰瘍形成(圖4.9)。(6)HP+18β-甘草次酸組沙鼠胃粘膜表面光滑,未見粘膜充血、水腫、出血點(diǎn)及潰瘍形成,與空白組沙鼠無明顯差別(圖4.10)。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]甘草酸鉍抗實(shí)驗(yàn)性胃潰瘍作用及機(jī)制研究[J]. 姬曉靈,蔣袁絮,任彬彬,劉凱,劉鋼. 中國中藥雜志. 2007(14)
[2]18β-甘草次酸對人胃癌細(xì)胞BGC823增殖的抑制[J]. 王銀環(huán),范鈺,張尤歷,張英平. 江蘇大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2007(03)
[3]幽門螺桿菌感染的動物模型研究進(jìn)展[J]. 蘭春慧,房殿春. 胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志. 2007(02)
[4]幽門螺桿菌長期感染蒙古沙土鼠建立胃癌模型的研究[J]. 鄭青,陳曉宇,施堯,蕭樹東. 中華消化雜志. 2003(02)
[5]甘草酸國外研究進(jìn)展[J]. 郝飛. 中國藥房. 2001(08)
[6]幽門螺桿菌長期感染大鼠腺胃模型的建立[J]. 曾志榮,胡品津,陳旻湖,陳為,彭曉忠. 中國人獸共患病雜志. 1998(05)
[7]甘草酸的藥用研究[J]. 陶春祥. 中華實(shí)用中西醫(yī)雜志. 2004 (15)
本文編號:3546384
本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/xiaohjib/3546384.html
最近更新
教材專著