背景和目的T細(xì)胞介導(dǎo)的特異性免疫應(yīng)答是導(dǎo)致乙型肝炎肝損傷的重要因素,直接或間接地影響著乙型肝炎的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)歸,而T細(xì)胞識別外來抗原參與免疫應(yīng)答受人類白細(xì)胞抗原（HLA）的限制,而眾多HLA分子中以HLA-DR抗原最為復(fù)雜。目前,HLA-DR抗原的表達(dá)水平與急性乙型肝炎和肝癌的相關(guān)性已有深入研究,而與慢性HBV感染相關(guān)性疾病的研究較少。本研究通過檢測慢性乙型肝炎、肝硬化脾非切除、肝硬化脾切除患者外周血淋巴細(xì)胞亞群及T細(xì)胞活化抗原HLA-DR的表達(dá),探討患者免疫功能變化及其臨床意義。方法研究對象為慢性乙型肝炎和肝硬化患者,共127例,男110例,女17例,年齡15～69歲,平均（40.37±12.09）歲。其中,慢性乙型肝炎61例（輕度17例,中度25例,重度19例）,肝硬化脾切除28例,肝硬化非脾切除38例。全部病例無糖尿病、甲狀腺功能亢進(jìn)癥、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等自身免疫性疾病,近6月均未使用免疫抑制劑及免疫增強(qiáng)劑,且排除甲型、丙型、丁型、戊型嗜肝病毒及EB病毒、巨細(xì)胞病毒和艾滋病毒的重疊感染。所有病例均符合2000年（西安）第十次全國病毒性肝炎學(xué)術(shù)會議修訂的病毒性肝炎的診斷和分型標(biāo)準(zhǔn)。... 

【文章來源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：44 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

各組cD3+細(xì)胞的表達(dá)水平

各組cDS+細(xì)胞的表達(dá)水平

圖1.各組cD3+細(xì)胞的表達(dá)水平尸‘1123產(chǎn)00(K)1n︸50暇口nUU氣月口曰潤033山O自，山，上理今然象眾隨SQ臼獷礦八尸人/矛產(chǎn)j鄉(xiāng)尹沖尸屬妙尹事鄉(xiāng)產(chǎn)圖2.各組cDS+細(xì)胞的表達(dá)水平卜29~l


本文編號：3540460