目的:研究用小干擾RNA靶向干擾TIMP-1和TIMP-2的表達后,觀察其對四氯化碳誘導(dǎo)的肝纖維化大鼠肝星狀細胞增殖過程中上游細胞因子PDGF及其信號組分的影響。方法:將50只Sprague-Dawley大鼠（♂）隨機分為5組（n=10）:正常組、模型組、陰性對照組、TIMP-1 siRNA治療組及TIMP-2 siRNA治療組。利用經(jīng)典的CCL4造模方法進行肝纖維化模型的構(gòu)建,即除正常組以外,其他四組均給予40%CCL4皮下注射制備大鼠肝纖維化模型。同時從大鼠尾靜脈按每千克體重分別注射0.25mg TIMP-1 siRNA質(zhì)粒、TIMP-2 siRNA質(zhì)粒以及陰性對照質(zhì)粒,用同等劑量0.9%氯化鈉注射液分別注射入正常組與模型組大鼠體內(nèi),3次/周。12周后處死大鼠,采用膠原酶和鏈蛋白酶體內(nèi)門靜脈灌注消化肝臟細胞,經(jīng)Percoll密度梯度離心法分離大鼠肝星狀細胞（HSC）。免疫熒光染色檢測Desmin蛋白、α-SMA蛋白和vimentin蛋白的表達,鑒定肝星狀細胞（HSC）;采用實時熒光定量PCR驗證HSCs中TIMP-1和TIMP-2的干擾效率,并檢測PDGF-BB和PDGFRβmRN... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：48 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
英漢縮略語名詞對照
中文摘要
英文摘要
前言
1 主要材料與儀器
2 試驗方法
3 實驗結(jié)果
4 討論
全文總結(jié)
參考文獻
文獻綜述
    參考文獻
致謝
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文


【參考文獻】：
期刊論文
[1]Expression of TIMP-1 and TIMP-2 in rats with hepatic fibrosis[J]. Qing-He Nie Guo-Rong Duan Xin-Dong Luo Yu-Mei Xie Hong Luo Yong-Xing Zhou Chinese PLA Centre of Diagnosis and Treatment for Infectious Diseases,Tangdu Hospital,Fourth Military Medical University,Xi’an 710038,Shaanxi Province,ChinaBo-Rong Pan Department of Oncology,Xijing Hospital,Fourth Military Medical University,Xi’an 710032,Shaanxi Province,China.  World Journal of Gastroenterology. 2004(01)



本文編號：3494541