研究背景炎癥性腸�。╥nflammatory bowel disease,IBD）是一類病因和發(fā)病機制不詳?shù)穆噪y治性腸道炎性疾病,分為潰瘍性結腸炎（ulcerative colitis,UC）和克羅恩�。–rohn’s disease,CD）兩型。資料顯示,P2X7嘌呤受體與炎癥密切相關,且在腸道細胞廣泛表達,近年來其在IBD的研究中日益受到重視。肥大細胞（mast cell,MC）是介導炎癥反應及速發(fā)型變態(tài)反應的重要樞紐,CD患者中表達P2X7嘌呤受體的MC顯著增加。此外,研究顯示,神經(jīng)酰胺-CD300f結合通過抑制IgE依賴性和MC依賴性過敏反應。然而,CD300f在MC介導的結腸炎中的作用還不是很清楚。目前,關于P2X7嘌呤受體介導的MC的激活對IBD的作用機制研究仍在進展中,不能確定機體如何調(diào)控P2X7嘌呤受體,以及P2X7嘌呤受體與MC表面CD300f的相互作用關系,需要進一步探究。目的本實驗用葡聚糖硫酸鈉（dextran sulfate sodium,DSS）構建IBD模型,通過給予神經(jīng)酰胺和多球殼菌素分別激活和抑制CD300f,評估小鼠疾病活動度和結腸形態(tài)學與組織學變化... 

【文章來源】：鄭州大學河南省 211工程院校

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【學位級別】：碩士

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各組小鼠平均體質(zhì)量的變化

圖 1.1 各組小鼠平均體質(zhì)量的變化1.2 小鼠結腸炎 DAI 評分圖1.2展示了各組小鼠平均DAI評分情況。結果表明，在自由飲用2.75% DSS過程中，陰性對照組小鼠均未出現(xiàn)明顯體質(zhì)量下降、血便及大便性狀改變等情況。DSS 模型組小鼠在第 6 天開始出現(xiàn)體質(zhì)量明顯下降、肉眼血便逐漸增多、精神逐漸變差、身體呈弓形等情況，第 8 天一只小鼠死亡。DSS+ Ceramide 組小鼠在第 6 天有兩只小鼠出現(xiàn)少量稀便，無明顯肉眼血便，第 7 天有兩只小鼠出

2 小鼠結腸大體觀察及長度情況2.1 結腸外觀圖 2.1 展示了各組小鼠結腸外觀。結果表明，與陰性對照組相比，DSS 模型組和 DSS+ Myriocin 組小鼠結腸長度縮短，腸腔內(nèi)大便不成形，散在分布血性內(nèi)容物，腸黏膜不同程度充血水腫。DSS+ Ceramide 組小鼠結腸外觀大體和陰性對


本文編號：3490303