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P2X7嘌呤受體在肥大細(xì)胞依賴性結(jié)腸炎中的作用及機(jī)制研究

發(fā)布時(shí)間:2021-11-12 05:53
  研究背景炎癥性腸病(inflammatory bowel disease,IBD)是一類病因和發(fā)病機(jī)制不詳?shù)穆噪y治性腸道炎性疾病,分為潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis,UC)和克羅恩病(Crohn’s disease,CD)兩型。資料顯示,P2X7嘌呤受體與炎癥密切相關(guān),且在腸道細(xì)胞廣泛表達(dá),近年來其在IBD的研究中日益受到重視。肥大細(xì)胞(mast cell,MC)是介導(dǎo)炎癥反應(yīng)及速發(fā)型變態(tài)反應(yīng)的重要樞紐,CD患者中表達(dá)P2X7嘌呤受體的MC顯著增加。此外,研究顯示,神經(jīng)酰胺-CD300f結(jié)合通過抑制IgE依賴性和MC依賴性過敏反應(yīng)。然而,CD300f在MC介導(dǎo)的結(jié)腸炎中的作用還不是很清楚。目前,關(guān)于P2X7嘌呤受體介導(dǎo)的MC的激活對(duì)IBD的作用機(jī)制研究仍在進(jìn)展中,不能確定機(jī)體如何調(diào)控P2X7嘌呤受體,以及P2X7嘌呤受體與MC表面CD300f的相互作用關(guān)系,需要進(jìn)一步探究。目的本實(shí)驗(yàn)用葡聚糖硫酸鈉(dextran sulfate sodium,DSS)構(gòu)建IBD模型,通過給予神經(jīng)酰胺和多球殼菌素分別激活和抑制CD300f,評(píng)估小鼠疾病活動(dòng)度和結(jié)腸形態(tài)學(xué)與組織學(xué)變化... 

【文章來源】:鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】:56 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

P2X7嘌呤受體在肥大細(xì)胞依賴性結(jié)腸炎中的作用及機(jī)制研究


各組小鼠平均體質(zhì)量的變化

小鼠,體質(zhì)量


圖 1.1 各組小鼠平均體質(zhì)量的變化1.2 小鼠結(jié)腸炎 DAI 評(píng)分圖1.2展示了各組小鼠平均DAI評(píng)分情況。結(jié)果表明,在自由飲用2.75% DSS過程中,陰性對(duì)照組小鼠均未出現(xiàn)明顯體質(zhì)量下降、血便及大便性狀改變等情況。DSS 模型組小鼠在第 6 天開始出現(xiàn)體質(zhì)量明顯下降、肉眼血便逐漸增多、精神逐漸變差、身體呈弓形等情況,第 8 天一只小鼠死亡。DSS+ Ceramide 組小鼠在第 6 天有兩只小鼠出現(xiàn)少量稀便,無明顯肉眼血便,第 7 天有兩只小鼠出

外觀,腸黏膜,長(zhǎng)度縮短,外觀圖


2 小鼠結(jié)腸大體觀察及長(zhǎng)度情況2.1 結(jié)腸外觀圖 2.1 展示了各組小鼠結(jié)腸外觀。結(jié)果表明,與陰性對(duì)照組相比,DSS 模型組和 DSS+ Myriocin 組小鼠結(jié)腸長(zhǎng)度縮短,腸腔內(nèi)大便不成形,散在分布血性內(nèi)容物,腸黏膜不同程度充血水腫。DSS+ Ceramide 組小鼠結(jié)腸外觀大體和陰性對(duì)


本文編號(hào):3490303

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