OLA1在炎癥性腸病患者腸上皮細(xì)胞中的表達(dá)情況及其臨床意義
發(fā)布時(shí)間:2021-11-11 18:58
目的Obg樣ATP酶1(Obg-like ATPase 1,OLA1),是獨(dú)立于轉(zhuǎn)錄過(guò)程的細(xì)胞抗氧化反應(yīng)的負(fù)性調(diào)控因子。前期研究發(fā)現(xiàn)OLA1在結(jié)腸癌生長(zhǎng)發(fā)展中有重要作用。炎癥性腸病((inflammatory bowel disease,IBD)常被認(rèn)為是結(jié)直腸癌的一種癌前病變,OLA1在IBD的發(fā)生中是否發(fā)揮作用目前尚不明確。研究?jī)?nèi)容與方法本研究納入了于2015-2017年在浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院行手術(shù)治療、并通過(guò)臨床及病理確診為IBD的患者62例。診斷-手術(shù)的時(shí)間(diagnosis-to-surgery time,DST)定義為從首次診斷到手術(shù)的時(shí)間間隔。采用單因素和多因素Cox回歸分析臨床病理變量與DST的關(guān)系。采用免疫組織化學(xué)染色方法檢測(cè)IBD患者非炎癥病變腸段和炎癥病變腸段腸上皮細(xì)胞中OLA1的表達(dá)情況,并采用配對(duì)樣本的非參數(shù)邊緣同質(zhì)性檢驗(yàn)(Non-parametric Marginal Homogeneity test)比較兩者之間的差異。OLA1與其他臨床指標(biāo)的相關(guān)性分析采用Spearman相關(guān)分析方法。所有檢驗(yàn)均為雙側(cè)檢驗(yàn),p<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。...
【文章來(lái)源】:浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:63 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
CD患者根據(jù)臨床病理特征分類的Kaplan-Meier曲線圖
浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文正文OLA1在IBD患者腸上皮細(xì)胞中的表達(dá)及其意義15(c).(d).圖2.2炎癥病變腸段粘膜OLA1表達(dá)明顯增高蘇木精和伊紅染色:(a).非炎癥病變腸段粘膜(400×),(b).炎癥病變腸段粘膜(400×);
浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文正文OLA1在IBD患者腸上皮細(xì)胞中的表達(dá)及其意義16OLA1免疫組織化學(xué)染色:(c).非炎癥病變腸段粘膜(400×),(d).炎癥病變腸段粘膜(400×)。圖2.3炎癥病變腸段和非炎癥病變腸段中OLA1的表達(dá)情況采用配對(duì)樣本的非參數(shù)邊緣同質(zhì)性檢驗(yàn)。黑色表示炎癥病變腸段;灰色表示非炎癥病變腸段。2.3.3IBD患者炎癥病變腸段腸上皮細(xì)胞OLA1的表達(dá)與血沉呈負(fù)相關(guān)Spearman相關(guān)分析結(jié)果顯示(相關(guān)系數(shù)=-0.312,p=0.015):IBD患者炎癥病變腸段粘膜中OLA1表達(dá)與患者血清中的血沉水平呈負(fù)相關(guān)。由于存在數(shù)據(jù)刪失情況,OLA1與血沉的相關(guān)性分析共納入60例IBD患者數(shù)據(jù)(2例患者血沉數(shù)據(jù)刪失)。OLA1與其他臨床指標(biāo)間無(wú)顯著相關(guān)性(p>0.05)。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]miRNAs as new molecular insights into inflammatory bowel disease: Crucial regulators in autoimmunity and inflammation[J]. Xiao-Min Xu,Hong-Jie Zhang. World Journal of Gastroenterology. 2016(07)
[2]Inflammatory bowel disease:Pathogenesis[J]. Yi-Zhen Zhang,Yong-Yu Li. World Journal of Gastroenterology. 2014(01)
[3]Smoking in inflammatory bowel diseases:Good,bad or ugly?[J]. Peter Laszlo Lakatos,Tamas Szamosi,Laszlo Lakatos. World Journal of Gastroenterology. 2007(46)
[4]Etiopathogenesis of inflammatory bowel diseases[J]. Silvio Danese,Claudio Fiocchi. World Journal of Gastroenterology. 2006(30)
[5]Family and twin studies in inflammatory bowel disease[J]. Leena Halme,Paulina Paavola-Sakki,Ulla Turunen,Maarit Lappalainen,Martti Frkkil,Kimmo Kontula. World Journal of Gastroenterology. 2006(23)
本文編號(hào):3489351
【文章來(lái)源】:浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:63 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
CD患者根據(jù)臨床病理特征分類的Kaplan-Meier曲線圖
浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文正文OLA1在IBD患者腸上皮細(xì)胞中的表達(dá)及其意義15(c).(d).圖2.2炎癥病變腸段粘膜OLA1表達(dá)明顯增高蘇木精和伊紅染色:(a).非炎癥病變腸段粘膜(400×),(b).炎癥病變腸段粘膜(400×);
浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文正文OLA1在IBD患者腸上皮細(xì)胞中的表達(dá)及其意義16OLA1免疫組織化學(xué)染色:(c).非炎癥病變腸段粘膜(400×),(d).炎癥病變腸段粘膜(400×)。圖2.3炎癥病變腸段和非炎癥病變腸段中OLA1的表達(dá)情況采用配對(duì)樣本的非參數(shù)邊緣同質(zhì)性檢驗(yàn)。黑色表示炎癥病變腸段;灰色表示非炎癥病變腸段。2.3.3IBD患者炎癥病變腸段腸上皮細(xì)胞OLA1的表達(dá)與血沉呈負(fù)相關(guān)Spearman相關(guān)分析結(jié)果顯示(相關(guān)系數(shù)=-0.312,p=0.015):IBD患者炎癥病變腸段粘膜中OLA1表達(dá)與患者血清中的血沉水平呈負(fù)相關(guān)。由于存在數(shù)據(jù)刪失情況,OLA1與血沉的相關(guān)性分析共納入60例IBD患者數(shù)據(jù)(2例患者血沉數(shù)據(jù)刪失)。OLA1與其他臨床指標(biāo)間無(wú)顯著相關(guān)性(p>0.05)。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]miRNAs as new molecular insights into inflammatory bowel disease: Crucial regulators in autoimmunity and inflammation[J]. Xiao-Min Xu,Hong-Jie Zhang. World Journal of Gastroenterology. 2016(07)
[2]Inflammatory bowel disease:Pathogenesis[J]. Yi-Zhen Zhang,Yong-Yu Li. World Journal of Gastroenterology. 2014(01)
[3]Smoking in inflammatory bowel diseases:Good,bad or ugly?[J]. Peter Laszlo Lakatos,Tamas Szamosi,Laszlo Lakatos. World Journal of Gastroenterology. 2007(46)
[4]Etiopathogenesis of inflammatory bowel diseases[J]. Silvio Danese,Claudio Fiocchi. World Journal of Gastroenterology. 2006(30)
[5]Family and twin studies in inflammatory bowel disease[J]. Leena Halme,Paulina Paavola-Sakki,Ulla Turunen,Maarit Lappalainen,Martti Frkkil,Kimmo Kontula. World Journal of Gastroenterology. 2006(23)
本文編號(hào):3489351
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