研究目的肝纖維化已經(jīng)成為嚴(yán)重危害人類健康的疾患,肝星狀細(xì)胞活化是肝纖維化的中心環(huán)節(jié),而肝纖維化形成關(guān)鍵是基質(zhì)的產(chǎn)生。轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子（transforming growth factor -β1,TGFβ1）已知是促進(jìn)肝纖維化最強(qiáng)的細(xì)胞因子,它可促進(jìn)肝星狀細(xì)胞（hepatic stellate cell,HSC）活化和增殖,促進(jìn)細(xì)胞外基質(zhì)的產(chǎn)生。HSC通過(guò)產(chǎn)生細(xì)胞因子影響著肝纖維化的發(fā)生和發(fā)展。有研究表明HSC可表達(dá)纖溶酶原激活物抑制因子-1（plasminogen activator inhibitor type-1,PAI-1）,參與肝纖維化的發(fā)生發(fā)展,TGFβ1可促進(jìn)HSC PAI-1的表達(dá)。外源性PAI-1能否影響肝星狀細(xì)胞TGFβ1表達(dá),以及細(xì)胞外基質(zhì)的合成目前尚不清楚。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)體外培養(yǎng)肝星狀細(xì)胞,研究外源性PAI-1對(duì)肝星狀細(xì)胞活化及細(xì)胞外基質(zhì)的影響。研究方法人肝星狀細(xì)胞LX-2貼壁細(xì)胞培養(yǎng);MTT法測(cè)定PAI-1對(duì)LX-2細(xì)胞的最佳干預(yù)濃度;采用ELISA法測(cè)定細(xì)胞上清液中透明質(zhì)酸（hyaluronic acid,HA）、TGFβ1、基質(zhì)金屬蛋白酶抑制抑制因子-1（tiss... 

【文章來(lái)源】：山西醫(yī)科大學(xué)山西省

【文章頁(yè)數(shù)】：46 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

ɑ-SMA在LX-2胞漿中的蛋白表達(dá)

與 24h 組比較 P <0.01；#TIMP-1 F’值為 67.359，P<0.05，★與 12h 組比較 P <0.05，△與 24h 組<0.05。四、PAI-1 對(duì) LX-2 TIMP-1、MMP-2、PAI-1、uPA 蛋白表達(dá)的影響TIMP-1、MMP-2、 PAI-1、uPA 均在 LX-2 胞漿表達(dá)；LX-2 細(xì)胞上清中加入 P培養(yǎng) 12h 后，胞漿內(nèi) TIMP-1、PAI-1 表達(dá)量增加顯著，而 MMP-2、uPA 表達(dá)量?jī)H輕微加，表現(xiàn)為相對(duì)不足，表明 PAI-1 通過(guò)促進(jìn) MMP-2 與 TIMP-1，uPA 與 PAI-1 的失衡影著肝纖維化的發(fā)生發(fā)展(表 3，圖 2-5)。表 3 PAI-1 對(duì)肝星狀細(xì)胞中 TIMP-1、MMP-2、PAI-1、uPA 蛋白表達(dá)的影響( )組別 例數(shù) TIMP-1 MMP-2 PAI-1 uPA性對(duì)照組 8 0.235±0.011 0.233±0.041 0.205±0.007 0.288±0.036AI-1 干預(yù) 12h 8 0.412±0.031 0.245±0.028 0.331±0.045 0.303±0.052：與陰性對(duì)照組相比，TIMP-1、PAI-1 t 值分別為 9.511、4.857，P 值均<0.01；與陰性對(duì)照組MP-2、PLAU t 值分別為 0.473、0.581，P 值均>0.05。

TIMP-1 PAI-1 刺激 12h 后(X400) TIMP-1 未加 PAI-1 刺激(X400)圖 3 TIMP-1 在 LX-2 胞漿中的蛋白表達(dá)MMP-2 PAI-1 刺激 12h 后(X400) MMP-2 未加 PAI-1 刺激(X400)圖 4 MMP-2 在 LX-2 胞漿中的蛋白表達(dá)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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