目的:肝硬化是由各種機(jī)體內(nèi)外因素導(dǎo)致的肝臟纖維化改變,在全球范圍內(nèi),發(fā)病率和死亡率均較高。由于早期肝硬化通常無(wú)典型的臨床癥狀,較少引起患者的注意,就診時(shí)常常已經(jīng)處于肝硬化中晚期,具體可以表現(xiàn)為門(mén)靜脈高壓和肝功能減退等臨床表現(xiàn),甚至出現(xiàn)例如消化道出血、肝腎綜合征、原發(fā)性肝癌、腹水、黃疸、凝血功能障礙等嚴(yán)重并發(fā)癥。故目前對(duì)于肝硬化的發(fā)病機(jī)制和治療方案的研究均為熱點(diǎn)。肝硬化過(guò)程中可見(jiàn)大量新生血管生成,目前已有研究表明血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）、堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（basic fibroblast growth factor,bFGF）和內(nèi)皮抑素（Endostatin）在多種疾病中都參與新生血管形成、組織纖維化以及內(nèi)皮細(xì)胞增生等過(guò)程,但其之間的相互關(guān)系還有待研究,因此本論文將VEGF,bFGF,Endostatin作為研究對(duì)象,并基于已有的研究理論探究VEGF,bFGF,Endostatin在肝硬化中的表達(dá),為研究肝硬化發(fā)病機(jī)制和治療方案提供新的方向。方法:1臨床數(shù)據(jù)收集:收集從2015年1月至2018年2月河北醫(yī)科大... 

【文章來(lái)源】：河北醫(yī)科大學(xué)河北省

【文章頁(yè)數(shù)】：44 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

正常組和實(shí)驗(yàn)組肝臟病理學(xué)檢查

bFGF，Endostatin 蛋白在兩研究組中表達(dá)結(jié)果（200×）。Fig.2 The expression of VEGF，bFGF and Endostatin protein in two studygroups (200×).

VEGF，bFGF，Endostatin的平均光密度對(duì)比

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Bone marrow cell-based regenerative therapy for liver cirrhosis[J]. Takafumi Saito,Kyoko Tomita,Hiroaki Haga,Kazuo Okumoto,Yoshiyuki Ueno.  World Journal of Methodology. 2013(04)
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[3]血管生成因子VEGF、bFGF、endostatin在胰腺癌細(xì)胞中的表達(dá)[J]. 閆長(zhǎng)青,趙玉沛.  中華外科雜志. 2009 (10)



本文編號(hào)：3485861