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質子泵抑制劑增加自發(fā)性細菌性腹膜炎發(fā)生風險的研究進展

發(fā)布時間:2021-11-06 09:04
  自發(fā)性細菌性腹膜炎(SBP)是肝硬化合并腹水患者常見的嚴重并發(fā)癥,病理性細菌移位是SBP發(fā)生的核心環(huán)節(jié),而小腸細菌過度生長(SIBO)是病理性細菌移位發(fā)生的主要影響因素。質子泵抑制劑(PPI)被廣泛用于預防肝硬化患者發(fā)生食管胃底靜脈曲張破裂出血,可通過升高胃內pH值,降低胃蛋白酶活性,延長胃排空時間,干擾免疫應答,以及在肝硬化患者中具有更強的抑制胃酸分泌作用等,促進SIBO及病理性細菌移位的發(fā)生。該文就PPI增加肝硬化患者發(fā)生SBP風險的可能機制作一綜述。 

【文章來源】:國際消化病雜志. 2020,40(04)

【文章頁數(shù)】:4 頁

【文章目錄】:
1 SBP的發(fā)病機制及其影響因素
2 PPI增加肝硬化患者發(fā)生SBP風險的可能機制
    2.1 PPI 可通過升高胃內pH 值促進細菌存活及定植
    2.2 PPI通過降低胃蛋白酶活性引發(fā)細菌過度生長
    2.3 PPI通過延長胃排空時間增加小腸菌群紊亂發(fā)生的可能性
    2.4 PPI通過干擾免疫應答增加細菌移位發(fā)生的可能性
    2.5 PPI在肝硬化患者中具有更強的抑制胃酸分泌作用
3 討論與展望


【參考文獻】:
期刊論文
[1]肝硬化腹水及相關并發(fā)癥的診療指南[J]. 徐小元,丁惠國,李文剛,賈繼東,魏來,段鐘平,令狐恩強,莊輝.  中國肝臟病雜志(電子版). 2017(04)
[2]自發(fā)性細菌性腹膜炎診斷與治療的研究進展[J]. 宋媛媛,江宇泳.  臨床肝膽病雜志. 2016(06)
[3]Microbiota and the gut-liver axis:Bacterial translocation,inflammation and infection in cirrhosis[J]. Valerio Giannelli,Vincenza Di Gregorio,Valerio Iebba,Michela Giusto,Serena Schippa,Manuela Merli,Ulrich Thalheimer.  World Journal of Gastroenterology. 2014(45)
[4]肝硬化并發(fā)自發(fā)性細菌性腹膜炎的感染菌種及抗菌藥物的分析[J]. 許建華,許斌,劉妮.  中華消化雜志. 2014 (06)



本文編號:3479553

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