[背景與目的]功能性腸病分為IBS,功能性便秘,功能性腹瀉等,其中IBS是最常見的功能性胃腸疾病之一,但是其發(fā)病機(jī)制尚不清楚。近年來,我們研究小組應(yīng)用蛋白質(zhì)組學(xué)、基因組學(xué)、miRNA技術(shù)對(duì)IBS進(jìn)行了一些探索。發(fā)現(xiàn)一些“線粒體酶”和代謝相關(guān)酶在IBS患者結(jié)腸的表達(dá)異常以及結(jié)腸ATP含量減少,提示著腹瀉型、便秘型IBS患者結(jié)腸存在能量代謝異常。而線粒體又是能量代謝的“核心工廠”,這提示我們要關(guān)注線粒體在IBS中的作用。以前人們就發(fā)現(xiàn)IBS存在家庭內(nèi)聚集現(xiàn)象,而且家庭中母親及孩子容易受到影響,線粒體DNA恰恰是母系遺傳,基于此Camilleri研究小組開展了相關(guān)研究并發(fā)現(xiàn)線粒體DNA單倍型H及位于D-loop和16srRNA編碼基因的6519C>T和3010G>A與功能性胃腸疾病相關(guān)。線粒體DNA通過轉(zhuǎn)錄翻譯線粒體中的參與ATP生成的酶而在維持線粒體功能中起重要作用,人類線粒體基因組只編碼13個(gè)多肽,其中包括ATP酶6和8亞基。ATP是細(xì)胞的主要能量來源,ATP只有在ATP酶的催化下產(chǎn)生,ATP酶眾多亞基中只有6和8亞基不是由核基因編碼而是線粒體DNA基因編碼,所以線粒體ATP... 

【文章來源】：中國人民解放軍醫(yī)學(xué)院北京市

【文章頁數(shù)】：77 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

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