目的探索2,4,6-三硝基苯磺酸（TNBS）誘導(dǎo)炎癥性腸病（IBD）發(fā)病機(jī)制中補(bǔ)體C5a的作用。方法選擇SPF級(jí)雄性Sprague-Dawley（SD）大鼠60只,鼠齡6～8周,體質(zhì)量180～220 g。隨機(jī)分為3組,即空白對(duì)照組、TNBS IBD組、TNBS+抗C5a單克隆抗體干預(yù)組（簡(jiǎn)稱治療組）。IBD大鼠建模方法采用TNBS聯(lián)合乙醇誘導(dǎo)灌腸法。治療組在建模后立即每只腹腔注射抗C5a單克隆抗體1.5 mg干預(yù)。利用酶聯(lián)免疫吸附分析（ELISA）法檢測(cè)不同時(shí)間段大鼠血清中炎性介質(zhì)C5a和白細(xì)胞介素（IL）-6、腫瘤壞死因子α（TNF-α）的表達(dá)水平;另給予C5a拮抗劑后,再次檢測(cè)大鼠血清中IL-6、TNF-α的表達(dá)水平。結(jié)果 C5a、IL-6、TNF-α伴隨著炎癥的進(jìn)展而增高,伴隨炎癥的轉(zhuǎn)歸出現(xiàn)下降趨勢(shì),即血清中C5a、IL-6、TNF-α的變化趨勢(shì)與炎癥反應(yīng)程度呈正向相關(guān)性;給予C5a拮抗劑后,TNBS IBD組與治療組相比,IL-6、TNF-α的表達(dá)水平有明顯下調(diào)趨勢(shì),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P <0.05）。結(jié)論初步判斷抗C5a單克隆抗體可能通過抑制IL-6、TNF-α的表達(dá),... 

【文章來源】：生物醫(yī)學(xué)工程與臨床. 2020,24(02)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        1.1.2 主要試劑與儀器
    1.2 方法
        1.2.1 動(dòng)物分組與造模
        1.2.2 造模后干預(yù)
        1.2.3 標(biāo)本采集
        1.2.4 酶聯(lián)免疫吸附分析法
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 建模對(duì)血清中C5a與細(xì)胞因子水平的影響
    2.2 C5a單克隆抗體干預(yù)對(duì)血清中細(xì)胞因子的影響
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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