第一部分急性結(jié)腸炎慢性化小鼠模型的建立背景:潰瘍性結(jié)腸炎（UC）和克羅恩病（CD）是影響人類消化系統(tǒng)主要的慢性炎癥性腸病（IBD）。其病因?qū)W不明,但是近年來,對(duì)人尤其是炎癥性腸病相關(guān)的動(dòng)物模型的流行病學(xué)及遺傳學(xué)研究表明:遺傳易感性因素及由腸道環(huán)境中微生物因素驅(qū)動(dòng)的免疫反應(yīng)相互作用導(dǎo)致炎性疾病的發(fā)生及其慢性化過程。幾種動(dòng)物模型已經(jīng)被開發(fā)出來去研究炎癥性腸病的病因,但是都不理想。當(dāng)選擇適當(dāng),這些模型可用于研究炎性疾病的病理生理機(jī)制,同時(shí)它們?cè)谂R床前期測試新的治療策略中也具有一定的價(jià)值。因?yàn)檠装Y反應(yīng)起病快,而且病程簡單,所以用化學(xué)試劑誘導(dǎo)的腸道炎癥模型屬于最常見的炎癥性腸病模型。盡管這些模型像其他模型一樣有缺陷,但是它們?cè)谝恍┲匾拿庖呒敖M織病理學(xué)方面與人類炎癥性腸病的表現(xiàn)相似。用化學(xué)試劑葡聚糖硫酸鈉（DSS）能誘導(dǎo)出腸道炎癥。改變DSS的濃度和作用時(shí)間可建立適當(dāng)?shù)慕Y(jié)腸炎模型,對(duì)于進(jìn)一步研究其病因和發(fā)病機(jī)制具有重要意義。目的:建立急性結(jié)腸炎慢性化的小鼠模型,并探討其病理學(xué)特征。方法:48只C57BL/6小鼠隨機(jī)分為模型組（n=24）和正常對(duì)照組（n=24）。模型組自由飲用3%DSS溶液,5 ... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

RT，PCR檢測IL一1旦mRNA的表達(dá)

G燈刀HIL-lp圖2一 3RT，PCR檢測IL一1旦mRNA的表達(dá) F19.2一 3ExPressionofIL一 1pm洲 AbyRT一PCRanalysis模型組!}!治療組討照組MAB玉 :1sd12d20d}!}} sd12d20dsdG燈DH IL-10圖2一 4RT一PCR檢測IL一10mRNA的表達(dá) F19.2一 4ExPressionofIL一 10InRNAbyRT一 PCRanalysis治療組l!}對(duì)照組模型組M拙 KlSd12d20d}}!} sdSd12d20d600500400300200100G燈DHSydee~1圖2一 5RT一pCR檢測sydeean一lmRNA的表達(dá) F19·2一 5ExPressionofsydeea一飛一 1mRNAbyRT一 PCRanalysis五、免疫組化檢測小鼠腸上皮細(xì)胞內(nèi)的sydecan一1蛋白表達(dá)光鏡下觀察，正常對(duì)照組腸柱狀上皮基底外膜及表面均可見到明顯的染色

RT一pCR檢測sydeean一lmRNA的表達(dá)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]CD138分子生物學(xué)特性與腫瘤關(guān)系的研究進(jìn)展[J]. 史偉峰.  國外醫(yī)學(xué).臨床生物化學(xué)與檢驗(yàn)學(xué)分冊(cè). 2002(01)



本文編號(hào)：3435655