第一部分急性結(jié)腸炎慢性化小鼠模型的建立背景:潰瘍性結(jié)腸炎（UC）和克羅恩病（CD）是影響人類消化系統(tǒng)主要的慢性炎癥性腸�。↖BD）。其病因?qū)W不明,但是近年來,對人尤其是炎癥性腸病相關(guān)的動物模型的流行病學及遺傳學研究表明:遺傳易感性因素及由腸道環(huán)境中微生物因素驅(qū)動的免疫反應相互作用導致炎性疾病的發(fā)生及其慢性化過程。幾種動物模型已經(jīng)被開發(fā)出來去研究炎癥性腸病的病因,但是都不理想。當選擇適當,這些模型可用于研究炎性疾病的病理生理機制,同時它們在臨床前期測試新的治療策略中也具有一定的價值。因為炎癥反應起病快,而且病程簡單,所以用化學試劑誘導的腸道炎癥模型屬于最常見的炎癥性腸病模型。盡管這些模型像其他模型一樣有缺陷,但是它們在一些重要的免疫及組織病理學方面與人類炎癥性腸病的表現(xiàn)相似。用化學試劑葡聚糖硫酸鈉（DSS）能誘導出腸道炎癥。改變DSS的濃度和作用時間可建立適當?shù)慕Y(jié)腸炎模型,對于進一步研究其病因和發(fā)病機制具有重要意義。目的:建立急性結(jié)腸炎慢性化的小鼠模型,并探討其病理學特征。方法:48只C57BL/6小鼠隨機分為模型組（n=24）和正常對照組（n=24）。模型組自由飲用3%DSS溶液,5 ... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學廣東省

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

RT，PCR檢測IL一1旦mRNA的表達

G燈刀HIL-lp圖2一 3RT，PCR檢測IL一1旦mRNA的表達 F19.2一 3ExPressionofIL一 1pm洲 AbyRT一PCRanalysis模型組!}!治療組討照組MAB玉 :1sd12d20d}!}} sd12d20dsdG燈DH IL-10圖2一 4RT一PCR檢測IL一10mRNA的表達 F19.2一 4ExPressionofIL一 10InRNAbyRT一 PCRanalysis治療組l!}對照組模型組M拙 KlSd12d20d}}!} sdSd12d20d600500400300200100G燈DHSydee~1圖2一 5RT一pCR檢測sydeean一lmRNA的表達 F19·2一 5ExPressionofsydeea一飛一 1mRNAbyRT一 PCRanalysis五、免疫組化檢測小鼠腸上皮細胞內(nèi)的sydecan一1蛋白表達光鏡下觀察，正常對照組腸柱狀上皮基底外膜及表面均可見到明顯的染色

RT一pCR檢測sydeean一lmRNA的表達

【參考文獻】：
期刊論文
[1]CD138分子生物學特性與腫瘤關(guān)系的研究進展[J]. 史偉峰.  國外醫(yī)學.臨床生物化學與檢驗學分冊. 2002(01)



本文編號：3435655