目的觀察利用急慢性應(yīng)激法構(gòu)建IBS-D大鼠模型,分析炎性因子變化,明確TLR4/MyD88/NF-κB信號(hào)通路在IBS-D中的作用,為IBS-D的診斷及治療提供一種新思路。方法30只28日齡SPF級(jí)Wistar大鼠,雌性,平均體重70⁹0g,購(gòu)入后適應(yīng)環(huán)境一周。采用隨機(jī)數(shù)字法分為3組,分別為10只大鼠作為空白組,10只大鼠作為IBS-D組,10只大鼠作為TAK-242組。利用急慢性應(yīng)激法構(gòu)建IBS-D模型,其中TAK-242組利用急慢性應(yīng)激法造模前腹腔注射TAK-242（3mg/kg）,每周一次,連續(xù)四周,IBS-D組給予等量的生理鹽水,每周一次,連續(xù)四周,空白組不做任何處理。觀察3組大鼠在造模過(guò)程中的日常情況,分別在0,7,14,21,28天對(duì)三組大鼠進(jìn)行稱重,以Bristol大便分型評(píng)價(jià)糞便性狀,利用AWR評(píng)分評(píng)估腸道痛覺(jué)敏感性,觀察腸道粘膜有無(wú)水腫、糜爛、潰瘍、出血,利用Elisa法檢測(cè)血清MyD88,IL-1β,IL-6的變化程度,并在第28天利用Western blot法檢測(cè)三組大鼠結(jié)腸組織TLR4,NF-κB表達(dá)水平,并做HE染色觀察炎性浸潤(rùn)情況。結(jié)果... 

【文章來(lái)源】：安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

AWR評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)示意圖

TAK-242 組染色較深三組大鼠結(jié)腸黏膜 TLR4 灰度值比大鼠結(jié)腸黏膜 NF-κB 灰度值比值，IBS-D 組和 TAK-242 組 TLR4 灰度值；而 IBS-D 組大鼠 TLR4 灰度值較05）。IBS-D 組和 TAK-242 組 NF-（P<0.05）；而 IBS-D 組大鼠 NF-學(xué)意義（P<0.05），見(jiàn)表 9。可見(jiàn) I制 TLR4 后，NF-κB 表達(dá)水平下降通路可能參與了 IBS-D 的發(fā)生。Blank group IBS-D group TAK-242 grou

安徽醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文表 9 三組大鼠結(jié)腸組織 TLR4、NF-κB 灰度值比較( x±s,n = 10)Tab 9 Comparison of TLR4、NF-κB between the three groups( x±s）group TLR4 NF-κBBlank group 0.95±0.10 0.98±0.10IBS-D group 1.49±0.06(1)1.53±0.19(1)TAK-242 group 1.34±0.20(1)(2)1.24±0.18(1)(2)F 43.819 28.905P 0.000 0.000(1)P<0.05 compared with the blank group;（2）P<0.05 compared with the IBS-D group(1)P<0.05 vs 空白組；（2）P<0.05 vs IBS-D 組

【參考文獻(xiàn)】：
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博士論文
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本文編號(hào)：3411547