牛乳鐵蛋白是一種能由多種粘膜分泌的鐵結(jié)合糖蛋白。乳鐵蛋白可以抑制乙型肝炎病毒感染,金屬結(jié)合乳鐵蛋白對(duì)多種病毒有抑制作用,其缺鐵乳鐵蛋白、鋅、鐵、錳飽和乳鐵蛋白可以在早期抑制脊髓灰質(zhì)病毒、人體免疫缺陷性病毒、瘡疹I(lǐng)型和II型病毒。本課題主要對(duì)缺鐵乳鐵蛋白以及鋅、鐵、錳飽和乳鐵蛋白早期抗乙型肝炎病毒進(jìn)行研究。本研究采用天然HBV感染HepG2細(xì)胞建立病毒細(xì)胞模型,通過(guò)四甲基偶氮唑鹽比色法（MTT）測(cè)定天然乳鐵蛋白、缺鐵乳鐵蛋白以及鋅、鐵、錳飽和乳鐵蛋白對(duì)細(xì)胞的毒性并確定最大無(wú)毒作用劑量,并以此劑量作梯度稀釋進(jìn)行抗病毒研究;試驗(yàn)采用ELISA法應(yīng)用乙型肝炎表面抗原試劑盒檢測(cè)乙型肝炎表面抗原的被抑制情況,同時(shí)采用熒光定量PCR法對(duì)HBV-DNA的被抑制情況進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果如下:⑴應(yīng)用MTT法測(cè)定缺鐵乳鐵蛋白、鋅飽和乳鐵蛋白、鐵飽和乳鐵蛋白、錳飽和乳鐵蛋白的細(xì)胞毒性,鋅、鐵和錳對(duì)細(xì)胞的最大無(wú)毒劑量（TD0）分別為1.5g?L-1、3.0 g?L-1和1.5 g?L-1,缺鐵乳鐵蛋白對(duì)細(xì)胞的半數(shù)中毒劑量（TD50）為8.312 g?L-1,最大無(wú)毒劑量（TD0）為1.5 g?L-1。試驗(yàn)均采用其無(wú)細(xì)... 

【文章來(lái)源】：東北農(nóng)業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

乙型肝炎病毒基因組結(jié)構(gòu)示意圖

7圖 1-2 乙型肝炎病毒感染幾率Fig. 1-2 The risk of Hepatitis B virus infectionHBV 的感染可以導(dǎo)致多種疾病，嚴(yán)重危害人民生命健康，引起了國(guó)內(nèi)外廣大學(xué)者的重視入了解 HBV 的生物學(xué)特性、研究出有效的抗 HBV 藥物已成為刻不容緩的任務(wù)。但是，H

僅限于人和靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物，這使得對(duì) HBV 的認(rèn)識(shí)受到用電穿孔(electroporation)基因轉(zhuǎn)移技術(shù)，將閉環(huán)雙鏈 HBV系 HepG2 中，獲得的轉(zhuǎn)染細(xì)胞系成功地表達(dá)了 HBV 的全sAg、HBeAg、HBcAg 等，并從轉(zhuǎn)染細(xì)胞系的培養(yǎng)上清中毒 Dane 氏顆粒的存在。至此，HBV 體外組織培養(yǎng)才獲得了養(yǎng)模型的建立，為研究其基因突變、蛋白合成、加工、表了方便可靠的系統(tǒng)，為進(jìn)一步分析 HBV 生物學(xué)特性，致和治療等奠定基礎(chǔ)。分子病毒學(xué)的進(jìn)展，使得人們對(duì) HBV轉(zhuǎn)錄以及各種抗原的表達(dá)調(diào)節(jié)都有了一定的認(rèn)識(shí)。對(duì)病毒生命周期的各個(gè)環(huán)節(jié)做為攻擊靶點(diǎn)的藥物設(shè)計(jì)提供了指導(dǎo)合成具有廣譜、低毒、強(qiáng)效的藥物衍生物日益成為人們注毒與逆轉(zhuǎn)錄病毒一樣，都有逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，抑制逆轉(zhuǎn)錄病毒也有抗 HBV 活性，隨著抗 HIV 藥物的深入，為抗 HBV 闊的前景。例如新上市的抗 HBV 藥物拉米夫定，原本就是

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3394403