目的通過檢測內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激相關(guān)分子葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白-78（glucose regulated protein-78，GRP78）在缺血再灌注（ischemia reperfusion，I/R）后SD大鼠肝臟組織中的表達(dá)水平，研究GRP78和肝缺血再灌注損傷的關(guān)系及內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激在肝缺I/R損傷中的機(jī)制。方法采用大鼠肝臟70%缺血模型，夾閉肝臟左中葉脈管系統(tǒng)，形成肝臟左葉和中葉缺血。將30只SD大鼠隨機(jī)分為3組：假手術(shù)組（SO）、缺血組（I）和再灌注組（I/R），SO組經(jīng)開腹解剖肝門部，根據(jù)暴露6h和12h，隨機(jī)分為SO6h和SO12h組,各6只；I組6只，缺血30min；I/R組缺血30min后，根據(jù)再灌注6h和12h，隨機(jī)分為I/R6h和I/R12h組，每組各6只。采用全自動(dòng)生化分析儀檢測血清ALT和AST；同時(shí)采用RT-PCR（Real-time-PCR）檢測肝臟組織中GRP78mRNA表達(dá)水平；HE染色觀察各組大鼠肝臟組織病理學(xué)改變；TUNEL染色觀察肝細(xì)胞凋亡情況。所有數(shù)據(jù)采用SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果1.與SO組比較，30minI、I/R6h和I/R12h組血清ALT均升... 

【文章來源】：青海大學(xué)青海省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：45 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

擴(kuò)增動(dòng)力學(xué)曲線

圖 2 溶解曲線圖 3 各組肝臟組織 GRP78mRNA 凝膠電泳圖(M:marker,分子質(zhì)量標(biāo)記)表 3 各組 GRP78mRNA 相對(duì)表達(dá)水平（ x ±s，n=6）分組 GRP78mRNA 的表達(dá)

11圖 3 各組肝臟組織 GRP78mRNA 凝膠電泳圖(M:marker,分子質(zhì)量標(biāo)記)表 3 各組 GRP78mRNA 相對(duì)表達(dá)水平（ x ±s，n=6）分組 GRP78mRNA 的表達(dá)SO6h 0.36±1.24SO12h 0.39±2.0630min I 0.76±1.04△30min I/R6h 2.61±1.48△▲30min I/R12h 5.57±2.11△▲☆注：vs.SO6h,△P(I)<0.05; P(I/R6h)<0.01;P(I/R12h)<0.01;vs.30min I 組,▲P (I/R6h)<0.05;P (I/R12h)<0.01;vs. I/R6h 組,☆P (I/R12h)= <0.05.

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：3329011