目的:通過(guò)觀察梗阻性黃疸大鼠小腸粘膜組織誘導(dǎo)型一氧化氮合酶（iNOS）、內(nèi)皮素（ET-1）含量的變化及血漿內(nèi)毒素、D-乳酸、二胺氧化酶（DAO）的含量變化,探討梗阻性黃疽時(shí)腸粘膜屏障功能損害機(jī)制,為臨床防治提供理論依據(jù)。方法:選用健康Wistar雄性大鼠72只,分為對(duì)照組36只及梗阻性黃疽組36只;對(duì)照組僅游離膽總管,梗阻性黃疸組游離膽總管并雙重結(jié)扎,各組按時(shí)點(diǎn)于術(shù)后3天、7天、14天分別采取大鼠門靜脈血,采用固相夾心酶聯(lián)免疫吸附法（Elisa）測(cè)量血漿內(nèi)毒素、D-乳酸、二胺氧化酶（DAO）表達(dá),通過(guò)測(cè)定吸光度來(lái)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,并在標(biāo)準(zhǔn)曲線上反算出待測(cè)樣本中的含量;各組分別取小腸組織觀察各組小腸粘膜病理學(xué)變化;用固相夾心酶聯(lián)免疫吸附法（Elisa）檢測(cè)腸粘膜組織iNOS和ET-1表達(dá),通過(guò)測(cè)定吸光度來(lái)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,并在標(biāo)準(zhǔn)曲線上反算出待測(cè)樣本中的含量。結(jié)果:梗阻性黃疸組大鼠腸粘膜出現(xiàn)明顯病理?yè)p傷,對(duì)照組腸粘膜基本保持正常。梗阻性黃疸組大鼠血漿內(nèi)毒素、D-乳酸、二胺氧化酶水平明顯高于對(duì)照組（P﹤0.01）,且與對(duì)照組分別比較均有明顯差異（P﹤0.01）;梗黃組腸粘膜組織內(nèi)皮素及誘導(dǎo)型一氧化... 

【文章來(lái)源】：華北理工大學(xué)河北省

【文章頁(yè)數(shù)】：49 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

對(duì)照組腸粘膜絨毛排列整齊，腺體結(jié)構(gòu)正常(×200)

二、組織病理學(xué)觀察圖-9 對(duì)照組腸粘膜絨毛排列整齊，腺體結(jié)構(gòu)正常(×200)圖-10 梗黃 3 天組可見(jiàn)腸粘膜絨毛水腫，上皮細(xì)胞少量脫落，絨毛、腺體基本正常，部分輕度受損(×200)

20圖-11 梗黃 7 天組見(jiàn)腸粘膜結(jié)構(gòu)紊亂，粘膜上皮細(xì)胞脫落，絨毛腺體受損明顯(×200)圖-12 梗黃 14 天組見(jiàn)腸粘膜大量倒伏，絨毛及腺體失去正常結(jié)構(gòu)(×200)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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