重組小鼠IL-36成熟肽制備及其在IBD中作用的初步研究
發(fā)布時間:2021-07-31 00:55
目的:炎癥性腸。╥nflammatory bowel disease,IBD)普遍被認(rèn)為是多種因素相互作用所致,如感染、遺傳和環(huán)境等。IL-36是IL-1家族細(xì)胞因子成員,IL-36家族細(xì)胞因子有四個成員,IL-36α、IL-36β和IL-36γ作為IL-36受體(IL-36 Receptor,IL-36R)的三種激動配體,IL-36受體拮抗劑(IL-36 Receptor antagonist,IL-36Ra)可與IL-36R結(jié)合傳遞信號;IL-38也可與IL-36R結(jié)合發(fā)揮作用,IL-36激動配體與IL-36R結(jié)合后可募集IL-1受體相關(guān)蛋白(IL-1 receptor accessory protein,IL-1RAcP)形成二聚體向下游傳遞信號。為了研究IL-36對腸道黏膜免疫作用的影響,我們分別檢測了IL-36家族細(xì)胞因子的表達(dá)情況,發(fā)現(xiàn)小鼠葡聚糖硫酸鈉(Dextran sulfate sodium,DSS)腸道炎癥時IL-36α、IL-36β和IL-36γ表達(dá)顯著增高。為了進(jìn)一步研究IL-36對腸道炎癥的影響,我們成功制備了重組小鼠IL-36α、IL-36β和IL-36γ...
【文章來源】:中國醫(yī)科大學(xué)遼寧省
【文章頁數(shù)】:49 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
pET28a-IL-36α質(zhì)粒測序結(jié)果
中國醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文10圖1.誘導(dǎo)小鼠實(shí)驗(yàn)性腸炎模型后IL-36家族細(xì)胞因子的表達(dá)情況喂飼C57BL/6小鼠2.5%DSS飲用水5天后飲用無菌水,通過real-timeRT-PCR檢測模型小鼠結(jié)腸在第0、5、8、14天IL-36α、IL-36β和IL-36γmRNA表達(dá)水平。數(shù)據(jù)均來自于三次獨(dú)立實(shí)驗(yàn),以每組5只小鼠平均值±SD表示。注:*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001。3.2制備重組小鼠IL-36α、IL-36β和IL-36γ成熟肽3.2.1IL-36α成熟肽基因工程菌構(gòu)建選擇PCR陽性菌落提取質(zhì)粒進(jìn)行序列測定。經(jīng)測序鑒定為重組小鼠IL-36α成熟肽基因工程菌。測序結(jié)果如圖2所示。圖2.pET28a-IL-36α質(zhì)粒測序結(jié)果
重組小鼠IL-36α成熟肽的表達(dá)結(jié)果
本文編號:3312444
【文章來源】:中國醫(yī)科大學(xué)遼寧省
【文章頁數(shù)】:49 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
pET28a-IL-36α質(zhì)粒測序結(jié)果
中國醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文10圖1.誘導(dǎo)小鼠實(shí)驗(yàn)性腸炎模型后IL-36家族細(xì)胞因子的表達(dá)情況喂飼C57BL/6小鼠2.5%DSS飲用水5天后飲用無菌水,通過real-timeRT-PCR檢測模型小鼠結(jié)腸在第0、5、8、14天IL-36α、IL-36β和IL-36γmRNA表達(dá)水平。數(shù)據(jù)均來自于三次獨(dú)立實(shí)驗(yàn),以每組5只小鼠平均值±SD表示。注:*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001。3.2制備重組小鼠IL-36α、IL-36β和IL-36γ成熟肽3.2.1IL-36α成熟肽基因工程菌構(gòu)建選擇PCR陽性菌落提取質(zhì)粒進(jìn)行序列測定。經(jīng)測序鑒定為重組小鼠IL-36α成熟肽基因工程菌。測序結(jié)果如圖2所示。圖2.pET28a-IL-36α質(zhì)粒測序結(jié)果
重組小鼠IL-36α成熟肽的表達(dá)結(jié)果
本文編號:3312444
本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/xiaohjib/3312444.html
最近更新
教材專著