發(fā)布時間：2021-07-11 15:40

　　目的:探討不同病因、不同肝功能分級的失代償期肝硬化患者腸道菌群變化,以提出基于腸道菌群對肝硬化風險因素、預后評估的新型生物標志物,并為肝硬化的微生態(tài)療法提供理論依據(jù)。方法:入組年齡為25-85歲的失代償期肝硬化患者94例,同時入組匹配年齡的40例健康人群作為對照組,留取糞便標本,提取基因組DNA,利用16S rRNA基因檢測法分析不同病因、肝功能分級的肝硬化患者以及健康對照人群腸道菌群結(jié)構(gòu)的差異。結(jié)果:本研究通過Alpha多樣性、Beta多樣性及ANOSIM相似性分析不同病因（乙肝、酒精、乙肝+酒精、其他類型）及肝功能分級（Child-Pugh A級、Child-Pugh B/C級）失代償期肝硬化患者及健康對照人群腸道菌群多樣性,結(jié)果顯示,肝硬化患者腸道菌群多樣性較健康對照人群顯著下降,而在肝硬化患者中腸道菌群的多樣性也隨著肝功能Child-Pugh分級的加重而繼續(xù)呈現(xiàn)下降的趨勢,但肝硬化患者腸道菌群多樣性和肝硬化病因沒有顯著的相關性。進一步比較肝硬化患者及健康對照人群腸道菌群,結(jié)果顯示,門的水平上,肝硬化患者的腸道菌群主要表現(xiàn)為厚壁菌門（Firmicutes）的比例顯著減少,放線菌門... 

【文章來源】：福建醫(yī)科大學福建省

【文章頁數(shù)】：53 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

肝硬化患者的腸道菌群間Alpha多樣性顯著少于健康人群

13化患者和健康對照人群的腸道菌群間 Beta 多樣性對比。A.肝硬道菌群 NMDS 分析；B.肝硬化患者和健康對照人群的腸道菌群健康對照人群的腸道菌群 PCoA 分析。

放線菌門（Actinobacteria）的比例顯著增加（圖3.4）。圖 3.3 肝硬化患者和健康對照人群的腸道菌群間 LefSe 分析結(jié)果。圖 3.4 肝硬化患者和健康對照人群的腸道菌群門水平差異。 A.肝硬化患者和健康對照人群的腸道菌群門水平 Heatmap 圖；B. 厚壁菌門（Firmicutes）在肝硬化患者較健康對照人群顯著減少（P＜0.05）；C. 放線菌門(Actinobacteria)在肝硬化患者較健康對照人群顯著減少（P＜0.05）。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Effect of rifaximin on gut microbiota composition in advanced liver disease and its complications[J]. Francesca Romana Ponziani,Viviana Gerardi,Silvia Pecere,Francesca D’Aversa,Loris Lopetuso,Maria Assunta Zocco,Maurizio Pompili.  World Journal of Gastroenterology. 2015(43)
[2]Gut microbiota and liver diseases[J]. Masami Minemura,Yukihiro Shimizu.  World Journal of Gastroenterology. 2015(06)
[3]Gut microbiota-related complications in cirrhosis[J]. Isabel Gómez-Hurtado,José Such,Yolanda Sanz,Rubén Francés.  World Journal of Gastroenterology. 2014(42)
[4]Splanchnic vasodilation and hyperdynamic circulatory syndrome in cirrhosis[J]. Massimo Bolognesi,Marco Di Pascoli,Alberto Verardo,Angelo Gatta.  World Journal of Gastroenterology. 2014(10)
[5]肝硬化患者腸道微生態(tài)的變化[J]. 吳旭,吳云峰,毛朝亮,吳中明.  世界華人消化雜志. 2012(26)



本文編號：3278376