背景慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染一直是我國(guó)重要的公共衛(wèi)生問(wèn)題之一,嚴(yán)重危害人民健康。探討慢性HBV感染易感性的機(jī)理,始終是乙型肝炎研究者們關(guān)注和研究的熱點(diǎn)。HBV感染后,機(jī)體對(duì)病毒的清除能力以及疾病的進(jìn)展和不同臨床轉(zhuǎn)歸,除了與免疫因素、病毒因素和環(huán)境因素有關(guān)外,在很大程度上取決于個(gè)體間基因組的差異。從宿主遺傳易感性的角度,來(lái)探討慢性HBV感染易感性的機(jī)理,為將其作為生物標(biāo)志物來(lái)預(yù)測(cè)HBV感染的發(fā)生、發(fā)展和結(jié)局提供了可能性。而以生物學(xué)功能相關(guān)基因作為侯選基因進(jìn)行關(guān)聯(lián)研究,是當(dāng)前感染性疾病遺傳易感性研究的主要策略。分子免疫學(xué)研究提示細(xì)胞程序性死亡受體-1（PD-1）及其配體（PD-L）通路能削弱、限制和/或終止T細(xì)胞和APC等細(xì)胞的活化及效應(yīng)功能,在慢性HBV感染的發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮了重要作用。本實(shí)驗(yàn)旨在探討PD-1基因單核苷酸多態(tài)性（SNP）與中國(guó)漢族人群慢性HBV感染家系的遺傳易感性。方法采用聚合酶鏈反應(yīng)和限制性酶切片段長(zhǎng)度多態(tài)性（PCR-RFLP）方法檢測(cè)人類2號(hào)染色體長(zhǎng)臂3區(qū)7帶（2q37.3） PD-1基因多態(tài)性,并應(yīng)用家系內(nèi)關(guān)聯(lián)性分析（FBAT）方法,首次分析256個(gè)中國(guó)漢族慢性... 

【文章來(lái)源】：安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省

【文章頁(yè)數(shù)】：50 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

PCR-RFLP檢測(cè)PD-1.1基因多態(tài)性電泳結(jié)果

Basic)進(jìn)行電泳，Tanon-2500數(shù)碼凝膠圖像分析系統(tǒng)（上海天能公司）閱片，由兩人分別判讀，第三人校對(duì)來(lái)確定個(gè)體的基因型，SNP的酶切圖譜見(jiàn)圖1(a)-(b)。圖 1(a) PCR-RFLP 檢測(cè) PD-1.1 基因多態(tài)性電泳結(jié)果。 PD-1.1 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng) 265bp，MspI 內(nèi)切酶酶切后，AA 基因型酶切產(chǎn)物顯示 180，85bp 兩條帶；AG 基因型酶切產(chǎn)物顯示 180，125，85，55bp 四條帶；GG 基因型酶切產(chǎn)物顯示 125，85

PD1.1-AG 基因型PD1.1-GG基因型圖2 (a) PD-1.1測(cè)序圖及比對(duì)結(jié)果Figure 2(a) PD -1.1 sequencing diagram and comparison resultsGGGAT GGGCCAGGA AGGCA GAGGGAT GGGCCNGGA AGGCA GAGGGATGGGC C GGGA AGGCA GA


本文編號(hào)：3267696