<正>特發(fā)性肺纖維化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是一種慢性、進行性的間質(zhì)性肺疾病,自確診起中位生存期一般為3～5年。IPF的病因至今未明,但肺泡上皮細胞相關(guān)的發(fā)病機制越來越受關(guān)注。研究發(fā)現(xiàn),某種未知因素持續(xù)作用于肺泡上皮細胞,導致肺泡上皮細胞發(fā)生損傷或調(diào)亡;上皮下間質(zhì)由于持續(xù)暴露而發(fā)生了以成纖維細胞活化為特點的過度修復過程,最終形成肺纖維化^[1-2]。上皮細胞的損傷或調(diào)亡可能與遺傳易感性、吸煙、年齡、某些藥物、木材和金屬粉塵暴露以及病毒感染等有關(guān)。由于IPF患者中胃食道返流�。╣astroesophageal reflux disease,GERD）發(fā)生率高,GERD導致的微量胃內(nèi)容物吸入可能是IPF肺泡上皮細胞損傷的 

【文章來源】：中華肺部疾病雜志(電子版). 2020,13(04)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
一、慢性吸入與IPF特點的比較
二、GERD與IPF病情的關(guān)系
三、IPF患者的抗酸藥物治療
四、IPF患者合并GERD的外科手術(shù)治療
五、肺移植患者的抗GERD治療
六、治療OSA的意義


【參考文獻】：
期刊論文
[1]特發(fā)性間質(zhì)性肺炎的現(xiàn)代概念及研究進展[J]. 任成山,錢桂生.  中華肺部疾病雜志(電子版). 2010(04)
[2]特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化的回顧和展望[J]. 崔社懷.  中華肺部疾病雜志(電子版). 2010(01)



本文編號：3238738