潰瘍性結(jié)腸炎中NHERF4/SLC26A3的動(dòng)態(tài)表達(dá)
發(fā)布時(shí)間:2021-06-16 01:50
目的:通過觀察鈉氫轉(zhuǎn)運(yùn)體調(diào)節(jié)因子4(NHERF4)和溶質(zhì)載體26A3(SLC26A3)在潰瘍性結(jié)腸炎(UC)及腹瀉型腸易激綜合征(IBS-D)患者、健康正常人直腸/乙狀結(jié)腸黏膜的表達(dá)差異,并觀察分析其在惡唑酮(OXZ)結(jié)腸炎動(dòng)物模型遠(yuǎn)端結(jié)腸中的動(dòng)態(tài)表達(dá),初步評(píng)估NHERF4/SLC26A3是否參與UC的發(fā)生發(fā)展。方法:1、SLC26A3、NHERF4在IBS-D及UC患者腸黏膜中的表達(dá):UC的診斷參照《炎癥性腸病診斷與治療的共識(shí)意見(2012年·廣州)》中的UC診斷標(biāo)準(zhǔn),IBS-D診斷參照《功能性胃腸病羅馬VI標(biāo)準(zhǔn)》中的IBS-D診斷標(biāo)準(zhǔn)。依據(jù)改良Mayo評(píng)分評(píng)判UC的病情嚴(yán)重程度,依據(jù)腸易激綜合癥嚴(yán)重度評(píng)分(IBS-SS)評(píng)判IBS-D患者的病情嚴(yán)重程度。以輕-中度UC和IBS-D患者為觀察對(duì)象。以性別、民族為匹配條件招募正常健康人作為正常對(duì)照組。所有入組研究對(duì)象均完成電子腸鏡檢查及病理組織學(xué)檢查以明確診斷,同時(shí)獲取直腸/乙狀結(jié)腸黏膜組織。應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法觀察SLC26A3與NHERF4的定位表達(dá),Western-blot法觀察腸黏膜SLC26A3、NHERF4半定量表達(dá)。2、小...
【文章來(lái)源】:石河子大學(xué)新疆維吾爾自治區(qū) 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:59 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
SLC26A3在腸黏膜中的定位表達(dá)(×400)
注:A IBS-D。B 健康人群。C:UC。箭頭所指位置為 SLC26A3 陽(yáng)性部位。圖 1-1 SLC26A3 在腸黏膜中的定位表達(dá)(×400)2.2 NHERF4 的蛋白定位表達(dá)NHERF4在 UC 患者與 IBS-D 患者的腸黏膜上皮細(xì)胞中的表達(dá)部位與正常健康人一樣,均以胞漿表達(dá)為主。如圖 1-2。A B C
潰瘍性結(jié)腸炎中 NHERF4/SLC26A3 的動(dòng)態(tài)表達(dá)對(duì)照組相比,IBS-D腸黏膜組織中SLC26A3蛋白的表達(dá)降低,差0.05);與正常對(duì)照組相比,UC腸黏膜組織中SLC26A3蛋白的計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1-4及圖1-3。表1-5 腸黏膜組織SLC26A3蛋白的表達(dá)(n=3, x±s)注:*P<0.05,IBS-D 組及 UC 組和正常對(duì)照組之間 SLC26A3 的表達(dá)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異組別 x±s F值 P值IBS-D 0.19±0.01 227.6 0.001*正常對(duì)照組 0.37±0.02UC 0.08±0.01
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]腸易激綜合征治療研究進(jìn)展[J]. 曾之晅,汪歡,楊新,侯曉華. 中華內(nèi)科雜志. 2017 (02)
[2]微生態(tài)制劑在炎癥性腸病中的應(yīng)用[J]. 錢家鳴,欒子鍵. 中國(guó)實(shí)用內(nèi)科雜志. 2016(09)
[3]潰瘍性結(jié)腸炎腸道菌群失調(diào)與免疫球蛋白水平的相關(guān)性[J]. 王艷,李俊霞,王化虹,劉新光. 實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志. 2016(10)
[4]潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 屈冬冬,金世祿. 實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志. 2016(03)
[5]10年間潰瘍性結(jié)腸炎住院患者臨床特征和治療方式演變[J]. 雷曉燕,崔梅花,馬志琳,戴立娜. 中國(guó)全科醫(yī)學(xué). 2015(23)
[6]潰瘍性結(jié)腸炎患者的腸屏障功能觀察[J]. 石濤,衛(wèi)江鵬,劉剛,韓梅,劉彤. 中華醫(yī)學(xué)雜志. 2015 (24)
[7]尼古丁的正性功效及作用機(jī)制研究[J]. 王康,張敬軍. 中華腦科疾病與康復(fù)雜志(電子版). 2015(03)
[8]潰瘍性結(jié)腸炎與腸道菌群[J]. 褚源,王巧民. 國(guó)際消化病雜志. 2014(03)
[9]中國(guó)炎癥性腸病組織病理診斷共識(shí)意見[J]. 李甘地. 中華病理學(xué)雜志. 2014 (04)
[10]益生菌與腸黏膜互作的分子機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 郭芹,王安如,蘇華荔. 中國(guó)微生態(tài)學(xué)雜志. 2014(03)
博士論文
[1]急慢性病理?xiàng)l件下Notch通路調(diào)控腸粘膜屏障功能的作用及機(jī)制研究[D]. 陳國(guó)慶.第三軍醫(yī)大學(xué) 2014
本文編號(hào):3232123
【文章來(lái)源】:石河子大學(xué)新疆維吾爾自治區(qū) 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:59 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
SLC26A3在腸黏膜中的定位表達(dá)(×400)
注:A IBS-D。B 健康人群。C:UC。箭頭所指位置為 SLC26A3 陽(yáng)性部位。圖 1-1 SLC26A3 在腸黏膜中的定位表達(dá)(×400)2.2 NHERF4 的蛋白定位表達(dá)NHERF4在 UC 患者與 IBS-D 患者的腸黏膜上皮細(xì)胞中的表達(dá)部位與正常健康人一樣,均以胞漿表達(dá)為主。如圖 1-2。A B C
潰瘍性結(jié)腸炎中 NHERF4/SLC26A3 的動(dòng)態(tài)表達(dá)對(duì)照組相比,IBS-D腸黏膜組織中SLC26A3蛋白的表達(dá)降低,差0.05);與正常對(duì)照組相比,UC腸黏膜組織中SLC26A3蛋白的計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1-4及圖1-3。表1-5 腸黏膜組織SLC26A3蛋白的表達(dá)(n=3, x±s)注:*P<0.05,IBS-D 組及 UC 組和正常對(duì)照組之間 SLC26A3 的表達(dá)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異組別 x±s F值 P值IBS-D 0.19±0.01 227.6 0.001*正常對(duì)照組 0.37±0.02UC 0.08±0.01
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]腸易激綜合征治療研究進(jìn)展[J]. 曾之晅,汪歡,楊新,侯曉華. 中華內(nèi)科雜志. 2017 (02)
[2]微生態(tài)制劑在炎癥性腸病中的應(yīng)用[J]. 錢家鳴,欒子鍵. 中國(guó)實(shí)用內(nèi)科雜志. 2016(09)
[3]潰瘍性結(jié)腸炎腸道菌群失調(diào)與免疫球蛋白水平的相關(guān)性[J]. 王艷,李俊霞,王化虹,劉新光. 實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志. 2016(10)
[4]潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 屈冬冬,金世祿. 實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志. 2016(03)
[5]10年間潰瘍性結(jié)腸炎住院患者臨床特征和治療方式演變[J]. 雷曉燕,崔梅花,馬志琳,戴立娜. 中國(guó)全科醫(yī)學(xué). 2015(23)
[6]潰瘍性結(jié)腸炎患者的腸屏障功能觀察[J]. 石濤,衛(wèi)江鵬,劉剛,韓梅,劉彤. 中華醫(yī)學(xué)雜志. 2015 (24)
[7]尼古丁的正性功效及作用機(jī)制研究[J]. 王康,張敬軍. 中華腦科疾病與康復(fù)雜志(電子版). 2015(03)
[8]潰瘍性結(jié)腸炎與腸道菌群[J]. 褚源,王巧民. 國(guó)際消化病雜志. 2014(03)
[9]中國(guó)炎癥性腸病組織病理診斷共識(shí)意見[J]. 李甘地. 中華病理學(xué)雜志. 2014 (04)
[10]益生菌與腸黏膜互作的分子機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 郭芹,王安如,蘇華荔. 中國(guó)微生態(tài)學(xué)雜志. 2014(03)
博士論文
[1]急慢性病理?xiàng)l件下Notch通路調(diào)控腸粘膜屏障功能的作用及機(jī)制研究[D]. 陳國(guó)慶.第三軍醫(yī)大學(xué) 2014
本文編號(hào):3232123
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