目的:通過觀察鈉氫轉(zhuǎn)運體調(diào)節(jié)因子4（NHERF4）和溶質(zhì)載體26A3（SLC26A3）在潰瘍性結(jié)腸炎（UC）及腹瀉型腸易激綜合征（IBS-D）患者、健康正常人直腸/乙狀結(jié)腸黏膜的表達差異,并觀察分析其在惡唑酮（OXZ）結(jié)腸炎動物模型遠端結(jié)腸中的動態(tài)表達,初步評估NHERF4/SLC26A3是否參與UC的發(fā)生發(fā)展。方法:1、SLC26A3、NHERF4在IBS-D及UC患者腸黏膜中的表達:UC的診斷參照《炎癥性腸病診斷與治療的共識意見（2012年·廣州）》中的UC診斷標(biāo)準(zhǔn),IBS-D診斷參照《功能性胃腸病羅馬VI標(biāo)準(zhǔn)》中的IBS-D診斷標(biāo)準(zhǔn)。依據(jù)改良Mayo評分評判UC的病情嚴(yán)重程度,依據(jù)腸易激綜合癥嚴(yán)重度評分（IBS-SS）評判IBS-D患者的病情嚴(yán)重程度。以輕-中度UC和IBS-D患者為觀察對象。以性別、民族為匹配條件招募正常健康人作為正常對照組。所有入組研究對象均完成電子腸鏡檢查及病理組織學(xué)檢查以明確診斷,同時獲取直腸/乙狀結(jié)腸黏膜組織。應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法觀察SLC26A3與NHERF4的定位表達,Western-blot法觀察腸黏膜SLC26A3、NHERF4半定量表達。2、小... 

【文章來源】：石河子大學(xué)新疆維吾爾自治區(qū) 211工程院校

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

SLC26A3在腸黏膜中的定位表達(×400）

注：A IBS-D。B 健康人群。C：UC。箭頭所指位置為 SLC26A3 陽性部位。圖 1-1 SLC26A3 在腸黏膜中的定位表達(×400）2.2 NHERF4 的蛋白定位表達NHERF4在 UC 患者與 IBS-D 患者的腸黏膜上皮細胞中的表達部位與正常健康人一樣，均以胞漿表達為主。如圖 1-2。A B C

潰瘍性結(jié)腸炎中 NHERF4/SLC26A3 的動態(tài)表達對照組相比，IBS-D腸黏膜組織中SLC26A3蛋白的表達降低，差0.05）；與正常對照組相比，UC腸黏膜組織中SLC26A3蛋白的計學(xué)意義（P<0.05）。見表1-4及圖1-3。表1-5 腸黏膜組織SLC26A3蛋白的表達（n=3, x±s）注：*P<0.05,IBS-D 組及 UC 組和正常對照組之間 SLC26A3 的表達有統(tǒng)計學(xué)差異組別 x±s F值 P值IBS-D 0.19±0.01 227.6 0.001*正常對照組 0.37±0.02UC 0.08±0.01

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
[1]急慢性病理條件下Notch通路調(diào)控腸粘膜屏障功能的作用及機制研究[D]. 陳國慶.第三軍醫(yī)大學(xué) 2014



本文編號：3232123