Mosmann等人早在20年前即提出:接受抗原刺激后,初始CD4⁺T輔助細(xì)胞（Th）細(xì)胞可分化為Th1和Th2兩個細(xì)胞亞群,Th1主要分泌IL-2、IL-3、IFN-γ,與調(diào)控體內(nèi)細(xì)胞免疫息息相關(guān);Th2主要分泌IL-4、IL-5、IL-13等細(xì)胞因子,促進(jìn)B細(xì)胞活化與類型轉(zhuǎn)換,從而調(diào)控機(jī)體體液免疫。由IL-12P35和IL-12P40兩個亞單位構(gòu)成的細(xì)胞因子IL-12,可通過活化STAT4,刺激下游轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)子T-bet的表達(dá),從而促進(jìn)Th1細(xì)胞的分化;相反,IL-4可通過活化STAT6,刺激GATA-3的表達(dá)而促進(jìn)Th2細(xì)胞的分化。近來,一群新的Th細(xì)胞亞群—Th17細(xì)胞的發(fā)現(xiàn),促使人們對許多疾病的認(rèn)識有了新的看法。Th17細(xì)胞是一類不同于Th1、Th2而獨(dú)立存在的CD4⁺T細(xì)胞亞群,主要分泌IL-17A、IL-17F、IL-6、TNF-α及GM-CSF,不分泌IL-4、IFN-γ。TGF-β、IL-6、IL-1β和TNF-α可促進(jìn)Th17細(xì)胞的分化;IL-23則在Th17細(xì)胞的增殖和存活,以及招募Th17細(xì)胞向炎癥部位聚集中具有重要作用。... 

【文章來源】：中國人民解放軍海軍軍醫(yī)大學(xué)上海市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

流式細(xì)胞術(shù)檢測不同疾病程度CHB患者與止常人外周血一體外經(jīng)PMA(50n留ml)+I0(1林留ml)

圖2、流式細(xì)胞術(shù)檢測不同疾病程度CHB患者(n=93，其中CHB患者輕度21例，中度37例，重度35例)與正常人(n二28)外周血體外經(jīng)PMA(song/ml)+10(r卜留ml)刺激sh后eD4+IFN一Y一IL一17+T細(xì)胞(Th17細(xì)胞)、CD4+IFN一丫十IL-17T細(xì)胞(Thl細(xì)胞)、CD4+IFN一Y十IL一17+T細(xì)胞(雙卜11性ha胞)所，l!‘eD4+T細(xì)胞比例結(jié)果統(tǒng)計(jì)。(*p<0.05).FigureZ、pereentagesofThl7eells、ThleellsanddoublepositiveTeellsinperipheralbloodCD4+T

圖3、Syber一Green熒光嵌合法檢測樣本RORYt(左)、GApDH(右)表達(dá)情況時融解曲線圖Figure3、MeltingeurveofRORYt(left)andGAPDH(right).


本文編號：3219834