目的本研究擬通過對(duì)中華田園犬肝纖維化模型進(jìn)行磁共振彌散加權(quán)成像（DWI）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）免疫組化染色,探討磁共振彌散加權(quán)成像參數(shù)ADC值、EADC值及VEGF表達(dá)水平在中華田園犬肝纖維化進(jìn)程中的變化規(guī)律；并與肝臟組織常規(guī)病理結(jié)構(gòu)改變進(jìn)行對(duì)照分析；探討合理的評(píng)價(jià)肝纖維化的方法,從而提高肝纖維化的診斷水平。方法將12只健康雄性中華田園犬隨機(jī)分成2組,實(shí)驗(yàn)組10只,正常對(duì)照組2只。對(duì)照組腹腔注射生理鹽水0.125ml/kg,每周2次；實(shí)驗(yàn)組腹腔注射50%四氯化碳（CCl4）油溶液0.125ml/kg,每周2次,配合高脂飲食,建立犬肝纖維化的動(dòng)物模型；每4周對(duì)實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組行MR掃描、肝穿活檢1次,進(jìn)行動(dòng)態(tài)觀察研究。采用Siemens1.5T超導(dǎo)型磁共振儀,體部陣控相線圈,先行常規(guī)T1WI、T2WI掃描,然后行彌散加權(quán)成像（DWI）,使用磁共振儀配套軟件對(duì)DWI圖像進(jìn)行后處理,得到ADC值及EADC值；每次掃描結(jié)束后在超聲引導(dǎo)下對(duì)犬行肝穿刺,取肝臟組織進(jìn)行常規(guī)病理學(xué)HE染色、Masson染色及VEGF免疫組織化學(xué)染色,同時(shí)根據(jù)病理分期結(jié)果將肝組織標(biāo)本分成5組,即SO-S4,計(jì)算每... 

【文章來源】：中南大學(xué)湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

正常對(duì)照組

第二章結(jié)果制模時(shí)間1年余(56周)，每4周對(duì)所有實(shí)驗(yàn)動(dòng)物行一次磁共振掃描、肝穿刺活檢及病理學(xué)檢測(cè)，共行14次，獲得肝臟大體標(biāo)本3例，肝穿刺標(biāo)本112例，磁共振圖像134組。2.1肝臟病理學(xué)改變2.1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型肝臟大體標(biāo)本改變分別于制模前、制模后32周及制模后56周各處死實(shí)驗(yàn)動(dòng)物一只，取肝臟大體標(biāo)本并攝片。正常對(duì)照組:犬肝呈暗紅色，有光澤，質(zhì)軟，表面光滑，邊緣銳利，肝葉比例正常(見圖2一l)。實(shí)驗(yàn)組:制模后32周肝臟被膜腫脹，顏色呈紅黃相間，質(zhì)韌，彈性減弱，無光澤，肝葉比例失調(diào)(見圖2一2)。制模后56周肝臟腫大，色澤晦暗，質(zhì)地變硬，邊緣圓鈍，肝臟表面凹凸不平，呈小結(jié)節(jié)狀(見圖2一3)。

第二章結(jié)果制模時(shí)間1年余(56周)，每4周對(duì)所有實(shí)驗(yàn)動(dòng)物行一次磁共振掃描、肝穿刺活檢及病理學(xué)檢測(cè)，共行14次，獲得肝臟大體標(biāo)本3例，肝穿刺標(biāo)本112例，磁共振圖像134組。2.1肝臟病理學(xué)改變2.1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型肝臟大體標(biāo)本改變分別于制模前、制模后32周及制模后56周各處死實(shí)驗(yàn)動(dòng)物一只，取肝臟大體標(biāo)本并攝片。正常對(duì)照組:犬肝呈暗紅色，有光澤，質(zhì)軟，表面光滑，邊緣銳利，肝葉比例正常(見圖2一l)。實(shí)驗(yàn)組:制模后32周肝臟被膜腫脹，顏色呈紅黃相間，質(zhì)韌，彈性減弱，無光澤，肝葉比例失調(diào)(見圖2一2)。制模后56周肝臟腫大，色澤晦暗，質(zhì)地變硬，邊緣圓鈍，肝臟表面凹凸不平，呈小結(jié)節(jié)狀(見圖2一3)。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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