目的以高糖飲食構(gòu)建大鼠非酒精性脂肪肝（NAFLD）模型,通過對不同時間點大鼠肝組織中ChREBP及其靶基因ACC﹑ FAS的mRNA表達和蛋白水平,ChREBP與ACC﹑ FAS基因啟動子碳水化合物應答元件（ChRE）結(jié)合情況的檢測,以探討ChREBP及其靶基因ACC﹑ FAS在高糖大鼠非酒精性脂肪肝（NAFLD）發(fā)病機制中的作用。方法選取SD大鼠32只,隨機分為對照組和高糖組。高糖組于4、8、12周末處死,對照組于12周末處死。每組在處死前禁食12小時后腹主動脈采血檢測甘油三酯（TG）、總膽固醇（TC）、谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）,HE染色觀察肝臟脂肪變性,RT-PCR和Western blot方法測定不同時間點大鼠肝臟組織中ChREBP、ACC、Fan的mRNA表達和蛋白水平,染色質(zhì)免疫共沉淀的方法分析不同時間點ChREBP與ACC﹑ FAS基因啟動子碳水化合物應答元件（ChRE）結(jié)合情況。結(jié)果成功構(gòu)建高糖飲食大鼠NAFLD模型,隨著造模時間的延長,血清生化（TG、、TC、ALT、AST）指標顯著升高（P<0.01）,肝脂肪程度不斷加重,第4、8和12周末高糖... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學重慶市

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

正常飲食12周,（HE×200）

圖 1B:高糖飲食 4 周, 肝細胞腫脹、氣球樣變（HE×200）Fig.1B: High-sugar diet for 4 weeks，hepatocyte swelling, ballooning degeneration（HE×200）

圖 1B:高糖飲食 4 周, 肝細胞腫脹、氣球樣變（HE×200）Fig.1B: High-sugar diet for 4 weeks，hepatocyte swelling, ballooning degeneration（HE×200）

【參考文獻】：
期刊論文
[1]第二講 非酒精性脂肪肝的臨床流行病學研究[J]. 范建高.  中華消化雜志. 2002(02)



本文編號：3135852