目的:本研究以三硝基苯磺酸（TNBS）建立炎癥性腸�。↖BD）小鼠模型,通過(guò)抑制內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激（ERS）信號(hào)通路,觀察其對(duì)IBD小鼠腸粘膜炎癥和Grp78、CHOP、TGF-β、IL-17表達(dá)的影響,從而分析內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激與腸黏膜免疫在IBD的相關(guān)作用,為IBD的治療提供新的理論依據(jù)。方法:1.通過(guò)TNBS建立IBD小鼠模型,分別運(yùn)用內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激抑制劑TUDCA和Salubrinal進(jìn)行干預(yù),分為溶媒對(duì)照組、TNBS+生理鹽水（NS）組、TNBS+TUDCA組、TNBS+Salubrina組,觀察記錄小鼠一般情況、小鼠結(jié)腸長(zhǎng)度、結(jié)腸大體改變及死亡情況,完成疾病活動(dòng)指數(shù)（DAI）的評(píng)分。2.選取各組小鼠炎癥病變處結(jié)腸組織,做病理組織切片,行HE染色,顯微鏡下行組織病理學(xué)評(píng)分及組間比較。3.通過(guò)免疫組織化學(xué)染色檢測(cè)各組小鼠腸道組織中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激標(biāo)志Grp78和CHOP的表達(dá)以及IL-17、TGF-β細(xì)胞因子表達(dá)情況。結(jié)果:1.與溶媒對(duì)照組相比,TNBS模型組發(fā)生嚴(yán)重的結(jié)腸炎,表現(xiàn)為小鼠結(jié)腸長(zhǎng)度明顯縮短,且DAI評(píng)分、組織病理學(xué)改變加重;抑制ERS組DAI、組織病理學(xué)評(píng)分低于TNBS模型組,差異具有統(tǒng)計(jì)... 

【文章來(lái)源】：南華大學(xué)湖南省

【文章頁(yè)數(shù)】：59 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

各組小鼠結(jié)腸組織大體標(biāo)本觀注：A、B、C、D分別代表溶媒對(duì)照組、TNBS+NS組、TNBS+TUDCA組、TNBS+Salubrinal組相應(yīng)結(jié)腸

各組小鼠結(jié)腸組織HE染色注：A、B、C、D分別代表溶媒對(duì)照組、TNBS+NS組、TNBS+TUDCA組、TNBS+Salubrinal組相應(yīng)結(jié)腸組織

各組小鼠結(jié)腸組織GRP78表達(dá)情況


本文編號(hào)：3081672