背景近年來,有關克羅恩�。–rohn’s diseases,CD）的臨床診治取得重要進展,如生物制劑英夫利昔單抗的臨床應用和降階梯治療方式的采用,使部分難治性CD患者的臨床癥狀改善。生物制劑用于CD的臨床治療,可以達到黏膜愈合的效果,藥理作用機制主要是通過拮抗炎性細胞因子,調節(jié)腸道免疫紊亂,因此,有關CD中腸道炎癥機制的研究是目前CD病理生理機制研究的熱點。在CD的腸道炎癥過程中,炎性細胞因子介導免疫紊亂促進腸道黏膜的炎癥損傷,導致CD病程進展和遷延不愈。深入探討CD腸道炎癥過程中有關炎性細胞因子如粘附分子和趨化因子的病理生理作用,可進一步闡述CD的發(fā)病機制和治療標靶,具有重要的臨床意義。目的通過檢測正常對照組和CD組患者血漿中ICAM-1、VCAM-1以及Fractalkine/CX3CL1水平,比較正常對照組和CD組患者血漿中ICAM-1、VCAM-1和Fractalkine/CX3CL1水平之間的差異,探討CD患者血漿中ICAM-1、VCAM-1和Fractalkine/CX3CL1水平改變的臨床意義。方法選擇48例正常人作為正常對照組,其中男26例,女22例,收集2013年1月... 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學安徽省

【文章頁數】：53 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

正常對照組和CD組血漿中工CAM水平

3.3 CD患者與正常對照組血漿中Fractalkine/ CX3CL1水平的比較與正常對照組比較，CD 組患者血漿中 Fractalkine /CX3CL1 水平明顯高于正對照組，分別為(0.8872±0.1570)ng/ml 和(1.8828±0.5489)ng/ml (P＜0.01，t 值12.30)，有顯著差異， 提示 CD 患者血漿中 Fractalkine/ CX3CL1 水平明顯增高（見圖 3 和表 4）

4 正常對照組和 CD 組血漿中 ICAM-1、VCAM-1 和 Fractalkine /CX平的比較Tab 4 Comparison of plasma levels of ICAM-1 and VCAM-1 andFractalkine/CX3CL1 in CD patients and control group.4 CD患者血漿中ICAM-1、VCMA-1水平與CD嚴重程度的關聯(lián)分析按 CDAI 評分，活動期 CD 患者分為輕度組、中度組和重度組，輕度和重度組 CD 患者血漿中 ICAM-1 水平分別為(2950.36±700.36) 組別 正常對照組（n=48） CD（n=96） t value P vaICAM-1(pg/ml) 1684.08±420.21 3936.94±1058.90 14.17 P＜0VCAM-1(ng/ml) 0.7187±0.0885 1.6595±0.4145 15.52 P＜0Fractalkine(ng/ml) 0.8872±0.1570 1.8828±0.5489 12.30 P＜0


本文編號：3081329