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IFNAR1啟動子基因多態(tài)性與HBeAg陽性慢性乙型肝炎干擾素-α治療早期應(yīng)答的相關(guān)性研究

發(fā)布時間:2021-03-05 10:19
  背景乙型肝炎病毒感染流行范圍廣,感染者易發(fā)展為慢性乙型肝炎,部分患者可發(fā)展為肝硬化、肝癌?共《荆℉BV)治療是慢性乙型肝炎患者治療的關(guān)鍵措施,能有效延緩或阻斷患者病情的進(jìn)一步進(jìn)展,明顯改善患者的愈后。干擾素是最早應(yīng)用于慢性乙型肝炎抗病毒治療的藥物,但是具有相同適應(yīng)癥的患者使用干擾素治療后療效不同,干擾素-α(IFN-α)只對30%到40%的患者有效。IFN-α療效受病毒因素和宿主因素的影響,宿主免疫遺傳背景的差異可能是導(dǎo)致IFN-α治療個體化差異的重要原因之一。預(yù)測IFN-α療效的遺傳因素研究已經(jīng)成為研究的熱點(diǎn)。本研究旨在探討IFNAR1啟動子基因多態(tài)性與慢性乙型肝炎患者IFN-α治療的早期應(yīng)答的相關(guān)性。方法:采用前瞻性研究方法,對首次使用IFN-α治療的105例安徽地區(qū)的HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者的早期療效進(jìn)行評估。采用PCR方法擴(kuò)增患者IFNAR1啟動子基因片段,并進(jìn)行測序確定其基因型;檢測IFN-α治療前及治療12周時的谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、乙肝病毒(HBV-DNA)、乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝表面抗體(HBsAb)、乙肝病毒e抗原(HBeAg)、乙肝病毒e抗體(HB... 

【文章來源】:安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省

【文章頁數(shù)】:51 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

IFNAR1啟動子基因多態(tài)性與HBeAg陽性慢性乙型肝炎干擾素-α治療早期應(yīng)答的相關(guān)性研究


DL2000Marker,1.2、3、4為PCR產(chǎn)物樣品,5陰性對照

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[3]慢性乙型肝炎患者肝組織及外周血單核細(xì)胞內(nèi)IFN-α/β受體的表達(dá)及其臨床意義[J]. 樊和斌,郭亞兵,王寶菊,朱幼芙,吳愛華,侯金林,楊東亮.  南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2008(06)
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[9]慢性丙型肝炎患者外周血單個核細(xì)胞IFNAR2 mRNA的表達(dá)[J]. 劉寧,李穎,劉沛.  世界華人消化雜志. 2005(08)
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本文編號:3065042

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