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腺病毒介導(dǎo)的hIL-10抗大鼠肝損傷的體內(nèi)體外研究

發(fā)布時間:2021-02-26 07:40
  目的探討腺病毒介導(dǎo)的hIL-10對大鼠肝損傷的保護(hù)作用。在體外細(xì)胞模型實驗中,探究腺病毒介導(dǎo)的人白細(xì)胞介素-10(hIL-10)是否能對損傷的培養(yǎng)肝細(xì)胞發(fā)揮抗炎保護(hù)作用;在體內(nèi)實驗中,探究攜帶hIL-10基因的腺病毒的轉(zhuǎn)染效率,以及對損傷的大鼠肝組織有保護(hù)作用。方法首先構(gòu)建攜帶hIL-10的腺病毒載體。在體外實驗中,先利用四氯化碳(CCl4)誘導(dǎo)肝細(xì)胞損傷模型,并在實驗保護(hù)組細(xì)胞中,先加入腺病毒載體,培養(yǎng)24小時,觀察細(xì)胞存活率。在體內(nèi)實驗中,向CCl4誘導(dǎo)的肝損傷模型大鼠尾靜脈中注射包含腺病毒介導(dǎo)的hIL-10的林格液,觀察其與對照組大鼠血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、肝纖維化四項指標(biāo)(血清透明質(zhì)酸、層粘連蛋白、III型前膠原、IV型膠原)以及病理結(jié)果對比;以增強(qiáng)綠色熒光蛋白(EGFP)作為熒光標(biāo)記,觀察腺病毒的轉(zhuǎn)染效率;并使用Elisa,Western Blot檢測hIL-10在大鼠血漿內(nèi)的表達(dá)情況。結(jié)果在體外實驗中,大鼠肝細(xì)胞加入CCl4至終濃度0.5mol/L后,細(xì)胞出現(xiàn)明顯的損傷,細(xì)胞存活率下降至59%至72%之間,與空白對照組相比,差異具有顯著性(P<... 

【文章來源】:安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省

【文章頁數(shù)】:45 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
目錄
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摘要
Abstract
前言
材料和方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
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附錄
致謝
綜述
    參考文獻(xiàn)



本文編號:3052276

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