背景與目的：炎癥性腸�。↖BD）的病因和發(fā)病機(jī)制目前尚不清楚，但已明確Th免疫反應(yīng)和Toll樣受體（TLR）信號(hào)通路異常在其中起著重要作用，并且這些異常在不同類型的IBD（UC和CD）中有所不同，但它們具體的調(diào)控機(jī)制迄今仍不是很明確。Tim-3信號(hào)通路是新發(fā)現(xiàn)的調(diào)節(jié)Th免疫反應(yīng)的核心環(huán)節(jié)，并且與TLRs信號(hào)通路有密切關(guān)系。然而Tim-3信號(hào)通路在IBD發(fā)生發(fā)展中的作用，及它與IBD的Th免疫反應(yīng)和TLRs信號(hào)通路變化的關(guān)系目前尚不清楚。為此，本研究在體內(nèi)不同類型小鼠實(shí)驗(yàn)性結(jié)腸炎模型（分別類似人類的UC及CD的動(dòng)物模型）中觀察了Tim-3信號(hào)通路、TLRs信號(hào)通路和調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Treg）的變化，并以它為干預(yù)靶點(diǎn)，觀察干預(yù)Tim-3信號(hào)通路對(duì)不同類型IBD的TLRs信號(hào)通路和Treg的影響，及其與疾病的的關(guān)系，從一新的角度探討IBD的發(fā)病機(jī)制，為IBD的防治提供新的靶點(diǎn)和方向。方法:1.實(shí)驗(yàn)分組：分為下以幾組：（1）Tim-3抗體未處理小鼠，（2）Tim-3抗體預(yù)處理小鼠；每組內(nèi)再分別分為：①對(duì)照組，②DSS模型組，③TNBS模型組。2. IBD模型的建立：（1）DSS誘導(dǎo)小鼠炎癥性腸病... 

【文章來源】：南昌大學(xué)江西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
中英縮略詞表
第1章 引言
第2章 材料與方法
    2.1 材料
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        2.1.2 主要試劑
        2.1.3 主要儀器
    2.2 方法
        2.2.1 主要溶液配置
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型建立及 Tim-3 抗體預(yù)處理
        2.2.3 標(biāo)本的獲取和處理
        2.2.4 損傷和炎癥程度的評(píng)價(jià)
        2.2.5 Western blot 檢測(cè)小鼠腸粘膜 Tim-3、Tim-1、Foxp3、MyD88、TLR4、SIGGIR 的表達(dá)
        2.2.6 免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測(cè)小鼠結(jié)腸黏膜內(nèi) Foxp-3、MyD88、SIGIRR 和 NF-κB p65 蛋白的表達(dá)
    2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
第3章 結(jié)果
    3.1 各組小鼠體重變化及 DAI 積分
    3.2 各組小鼠腸黏膜大體形態(tài)改變
    3.3 各組小鼠結(jié)腸組織病理改變
    3.4 Western blot 檢測(cè)小鼠結(jié)腸粘膜 Tim-3、Tim-1、Foxp3、SIGGIR、MyD88、TLR4 蛋白的表達(dá)
    3.5 免疫組化染色法檢測(cè)小鼠結(jié)腸黏膜 Foxp3、MyD88、SIGIRR 和 NF-κB 蛋 白表達(dá)的變化
第4章 討論
    4.1 Tim-3 抗體處理對(duì)實(shí)驗(yàn)性小鼠疾病活動(dòng)和腸道炎癥反應(yīng)的影響
    4.2 Tim-3 抗體處理對(duì)小鼠實(shí)驗(yàn)性結(jié)腸炎腸黏膜中 Tim-3、Tim-1 蛋白表達(dá)的影響
    4.3 Tim-3 抗體處理對(duì)小鼠實(shí)驗(yàn)性結(jié)腸炎腸黏膜中 Foxp3 蛋白表達(dá)的影響
    4.4 Tim-3 抗體處理對(duì)小鼠實(shí)驗(yàn)性結(jié)腸炎腸黏膜中 TLR4、MyD88、NF-κB p65 及 SIGIRR 蛋白表達(dá)的影響
第5章 結(jié)論
致謝
參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果
綜述
    參考文獻(xiàn)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]炎癥性腸疾患的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型[J]. 鄭禮,王淑仙.  中國藥理學(xué)通報(bào). 1997(06)



本文編號(hào)：3051649