發(fā)布時間：2021-02-25 10:59

　　目的本研究選用經(jīng)典的Gao-Binge模型,以Lieber-De Carli酒精或?qū)φ找后w飼料建立小鼠酒精誘導肝損傷模型,探究NK細胞在酒精性肝脂肪變性中的作用,為進一步研究酒精性肝脂肪變性的發(fā)病進程以及免疫靶向治療提供一定的科研依據(jù)。方法選取6周齡的野生型C57BL/6J小鼠,采用Lieber-De Carli酒精或?qū)φ找后w飼料喂養(yǎng),將小鼠隨機分組分為對照組（Control）,酒精組（Et OH）,酒精+NK清除組（Et OH+anti-As GM1）,酒精+NK活化組（Et OH+poly I:C）。對照組小鼠喂食對照液體飼料,酒精組小鼠喂食含5%（v/v）酒精的酒精液體飼料。Et OH+anti-As GM1組小鼠是指在喂食酒精的基礎上,通過腹腔注射anti-As GM1抗體靶向清除小鼠體內(nèi)NK細胞,注射劑量為50ug/次/只,每3天注射一次,Et OH+poly I:C組小鼠是指在喂食酒精的基礎上,通過腹腔注射poly I:C活化NK細胞,注射劑量為20mg/kg/次,每2天注射一次。每日記錄小鼠體重及液體飼料消耗量,對照組小鼠按照酒精組小鼠消耗等熱量的飼料進行喂養(yǎng),以保證所有... 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學安徽省

【文章頁數(shù)】：64 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中英文縮略詞表
摘要
Abstract
引言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻
附錄
致謝
綜述 NK/NKT細胞在酒精性肝病中的免疫作用機制
    參考文獻


【參考文獻】：
期刊論文
[1]Adipose tissue-liver axis in alcoholic liver disease[J]. Zhi-Gang Wang,Xiao-Bing Dou,Zhan-Xiang Zhou,Zhen-Yuan Song.  World Journal of Gastrointestinal Pathophysiology. 2016(01)
[2]New advances in molecular mechanisms and emerging therapeutic targets in alcoholic liver diseases[J]. Jessica A Williams,Sharon Manley,Wen-Xing Ding.  World Journal of Gastroenterology. 2014(36)



本文編號：3050868