HBV/P22蛋白影響HepG2細胞凋亡的實驗研究
發(fā)布時間:2021-02-17 16:16
研究背景我國是乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus,HBV)感染的高流行區(qū),一般人群的乙型肝炎病毒表面抗原(hepatitis B virus surface antigen,HBsAg)陽性率為9.09%,隨著HBV疫苗納入計劃免疫,一些大城市HBV感染率已有所降低,但HBV感染仍然是影響人類健康的重大公共問題之一。HBV感染與肝細胞凋亡關系密切,Canbay A等認為在慢性HBV感染中,病毒為保持持續(xù)感染,宿主則為清除病毒而進行雙方的較量,就病毒而言,在其增殖階段,抑制肝細胞凋亡,可使其在細胞內(nèi)持續(xù)感染,大量繁殖;就宿主而言,細胞凋亡是限制病毒復制的自然細胞反應。凋亡細胞迅速被吞噬而無毒性物質漏出時,不會發(fā)生炎癥反應。但在病理條件下凋亡細胞數(shù)過多,超過吞噬細胞吞噬能力,凋亡細胞自發(fā)性裂解而內(nèi)容物釋放,將會導致炎癥反應及組織損傷。在實際研究中,HBV感染與肝細胞凋亡之間的關系相當復雜,多種因素參與了肝細胞凋亡的調(diào)節(jié),其中包括HBV病毒蛋白,目前研究較多的是HBx蛋白,對前C/C蛋白與肝細胞凋亡的關系研究較少。HBV全基因組前C/C區(qū)開放讀框編碼多種病毒蛋白,主要包括HBc...
【文章來源】:南方醫(yī)科大學廣東省
【文章頁數(shù)】:57 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
流式細胞術檢測細胞凋亡率
AnneX!nVFITCAnn以 InVF!TC(a)(b)圖2一1流式細胞術檢測細胞凋亡率注:(a)HepGZ一pCDNA3.l細胞(b)HepGZ一pCDNA3.l+HBV/p22細胞FigZ一 1TheRateofAPoPtosisanalyzedbyFCM30廠,“冬3‘25卜丁目對照組l實驗組.3.77工一l一11一工一工!一一一一工}一工一l一一WW9一一一WWW工一WMW一一一一111一WMW一一一一一nU卜工nJ曰︸ CUaq山,.工,.丈鋅側霓對照組實驗組圖2一2流式細胞術檢測細胞凋亡率對照組:HepGZ一pCDNA3.l細胞;實驗組:HepGZ一pCDNA3.l+HBV/p22細胞FigZ一 2TheRateofAPoPtosisanalyzedbyFCM原位末端標記技術(TI~)NEL)檢測以Act一D、TNFa誘導的‘︸J偽乙眾仁,‘HepGZ一 pCDNA3.1+和HepGZ一 pCDNA3.1+HBV/P22細胞株凋亡
HePGZ一pcDNA3.卜細胞株(對照組)可見大量凋亡細胞,細胞核呈棕黃色。HePGZ一pcDNA3.1+HBv用22細胞株(實驗組)凋亡細胞率顯著低于對照組,P<0.01。(見圖2一3、2一4,表2一l)圖2一 3TIJNEL檢測細胞凋亡(DABX400)注:(a)HepGZ一pCDNA3.1細胞(b)HePGZ一pCDNA3.l+HBV用22細胞FigZ一 3TheeellAPoPtosisanalyzedbyTt刃呵 EL(DABX400)哥們男對照組實驗組圖2一 4TIJNEL檢測細胞凋亡率(%)FigZ一 4TheRateofAPoPtosisanalyzedbyTIJNEL(%)
【參考文獻】:
期刊論文
[1]乙型肝炎病毒P22e蛋白對人肝細胞癌細胞株HepG2凋亡的影響[J]. 刁志宏,張明霞,朱幼芙,侯金林. 南方醫(yī)科大學學報. 2007(11)
[2]重組乙型肝炎病毒P22e基因在HepG2細胞中的表達[J]. 刁志宏,張明霞,朱幼芙,何海棠,王戰(zhàn)會,陳金軍,侯金林. 第四軍醫(yī)大學學報. 2006(11)
[3]HepG2和HepG2.2.15細胞對凋亡刺激的耐受性[J]. 朱幼芙,駱抗先. 中華實驗和臨床病毒學雜志. 1999(02)
本文編號:3038236
【文章來源】:南方醫(yī)科大學廣東省
【文章頁數(shù)】:57 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
流式細胞術檢測細胞凋亡率
AnneX!nVFITCAnn以 InVF!TC(a)(b)圖2一1流式細胞術檢測細胞凋亡率注:(a)HepGZ一pCDNA3.l細胞(b)HepGZ一pCDNA3.l+HBV/p22細胞FigZ一 1TheRateofAPoPtosisanalyzedbyFCM30廠,“冬3‘25卜丁目對照組l實驗組.3.77工一l一11一工一工!一一一一工}一工一l一一WW9一一一WWW工一WMW一一一一111一WMW一一一一一nU卜工nJ曰︸ CUaq山,.工,.丈鋅側霓對照組實驗組圖2一2流式細胞術檢測細胞凋亡率對照組:HepGZ一pCDNA3.l細胞;實驗組:HepGZ一pCDNA3.l+HBV/p22細胞FigZ一 2TheRateofAPoPtosisanalyzedbyFCM原位末端標記技術(TI~)NEL)檢測以Act一D、TNFa誘導的‘︸J偽乙眾仁,‘HepGZ一 pCDNA3.1+和HepGZ一 pCDNA3.1+HBV/P22細胞株凋亡
HePGZ一pcDNA3.卜細胞株(對照組)可見大量凋亡細胞,細胞核呈棕黃色。HePGZ一pcDNA3.1+HBv用22細胞株(實驗組)凋亡細胞率顯著低于對照組,P<0.01。(見圖2一3、2一4,表2一l)圖2一 3TIJNEL檢測細胞凋亡(DABX400)注:(a)HepGZ一pCDNA3.1細胞(b)HePGZ一pCDNA3.l+HBV用22細胞FigZ一 3TheeellAPoPtosisanalyzedbyTt刃呵 EL(DABX400)哥們男對照組實驗組圖2一 4TIJNEL檢測細胞凋亡率(%)FigZ一 4TheRateofAPoPtosisanalyzedbyTIJNEL(%)
【參考文獻】:
期刊論文
[1]乙型肝炎病毒P22e蛋白對人肝細胞癌細胞株HepG2凋亡的影響[J]. 刁志宏,張明霞,朱幼芙,侯金林. 南方醫(yī)科大學學報. 2007(11)
[2]重組乙型肝炎病毒P22e基因在HepG2細胞中的表達[J]. 刁志宏,張明霞,朱幼芙,何海棠,王戰(zhàn)會,陳金軍,侯金林. 第四軍醫(yī)大學學報. 2006(11)
[3]HepG2和HepG2.2.15細胞對凋亡刺激的耐受性[J]. 朱幼芙,駱抗先. 中華實驗和臨床病毒學雜志. 1999(02)
本文編號:3038236
本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/xiaohjib/3038236.html
最近更新
教材專著