目的:構(gòu)建小鼠非酒精性脂肪性肝炎（nonalcoholic steatohepatitis,NASH）模型,確定NASH模型構(gòu)建成功,檢測肝臟和脂肪組織中miR-9表達情況。通過細胞實驗探討miR-9對脂質(zhì)生成的影響,并探索其調(diào)節(jié)脂質(zhì)生成的可能機制。研究方法:1、動物實驗:建立小鼠NASH模型,將6-8周齡雄性C57BL/6J小鼠隨機分為兩組,普通飲食組（control diet,CD）和高脂高糖組（high fat and high sugar,HFHS）。記錄造模過程中體重、二便、活動、毛發(fā)改變等一般情況,分別于12周、28周收集血液、肝臟以及腹股溝、附睪、腎周脂肪組織,稱量各部分組織重量,計算肝指數(shù),檢測血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）、總膽固醇（TC）、甘油三酯（TG）、空腹血糖（FPG）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）指標(biāo)水平,通過HE染色、油紅O染色、天狼星紅染色、masson染色等方法評估肝臟病理改變,運用HE染色方法評估附睪脂肪組織病理改變,采用qRT-PCR方法檢測肝臟和附睪脂肪組織脂肪生成、炎癥因子的表達情況,并確定組織miR-9在NASH模型的表達... 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：80 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

小鼠體重及肝指數(shù)變化

小鼠脂肪重量/體重變化

如圖1.4所示GTT實驗。12周時模型組FPG在30分鐘時上升達到峰值,與同時間點對照組相比具有顯著統(tǒng)計學(xué)差異,然后開始下降,在60分鐘仍高于對照,在90及120分鐘時與對照組無統(tǒng)計學(xué)差異。28周模型組在實驗開始時FPG較高,同樣在30分鐘達到峰值,并在接下來的60、90、120分鐘持續(xù)高于同時間對照組。圖1.4小鼠葡萄糖耐量實驗血糖變化

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Roles of microR NAs in immunopathogenesis of non-alcoholic fatty liver disease revealed by integrated analysis of microR NA and mR NA expression profiles[J]. Yu-Jun Zhang,Ying Hu,Jing Li,Yu-Jing Chi,Wei-Wei Jiang,Feng Zhang,Yu-Lan Liu.  Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International. 2017(01)
[2]Role of gut microbiota and Toll-like receptors in nonalcoholic fatty liver disease[J]. Kouichi Miura,Hirohide Ohnishi.  World Journal of Gastroenterology. 2014(23)



本文編號：3016812