研究背景與目的:乙型肝炎病毒感染的臨床表型復(fù)雜多樣,其形成機(jī)制尚未闡明。除了病毒因素外,宿主遺傳易感性是一個(gè)重要的方面。宿主感染HBV后,MHC-Ⅱ類分子的表達(dá)水平直接影響宿主對(duì)HBV的免疫應(yīng)答。CⅡTA是調(diào)控細(xì)胞表達(dá)MHC-Ⅱ類分子及其水平的限速因子,通過(guò)調(diào)控細(xì)胞是否表達(dá)MHC-Ⅱ類分子及水平來(lái)決定宿主的免疫功能狀態(tài),從而影響感染性疾病、自身免疫性疾病、移植排斥及腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)歸。在HBV感染的遺傳易感性研究中,疾病的關(guān)聯(lián)研究最常用。國(guó)外研究發(fā)現(xiàn)CⅡTA基因存在SNPs,并與自身免疫性疾病的易感性相關(guān)。我們前期研究發(fā)現(xiàn)中國(guó)人CⅡTA基因也存在SNPs,其中啟動(dòng)子Ⅳ區(qū)有4個(gè)。我們選擇啟動(dòng)子Ⅳ區(qū)等位基因頻率較高的2個(gè)SNP位點(diǎn)G-944C、T-1350C在HBV感染人群中進(jìn)行基因分型,探討CⅡTA啟動(dòng)子Ⅳ區(qū)基因多態(tài)性是否與HBV感染不同臨床表型的形成有關(guān),并對(duì)CⅡTA基因啟動(dòng)子Ⅳ區(qū)不同單倍型進(jìn)行初步功能研究。研究對(duì)象與方法:在1420例不同臨床表型的HBV感染人群和125無(wú)HBV感染的正常健康獻(xiàn)血員中,采用四引物擴(kuò)增受阻突變體系PCR技術(shù)對(duì)CⅡTA啟動(dòng)子Ⅳ區(qū)2個(gè)SNP位點(diǎn)G-944... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)重慶市

【文章頁(yè)數(shù)】：56 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

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G-944C荃因分型圖A:MDL2000marker:1.CC墓因型;2.GG墓因型:3.GC墓因型:圖B:96

Ff33tiC苗因分型圖AsMDL24fl1?marker;1.T#器目滋，}2.TC羞因型;3.CC基因型;圖B;%

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]MHCⅡ類反式激活因子與病毒感染的關(guān)系[J]. 張緒清.  免疫學(xué)雜志. 2006(02)
[2]CⅡTA基因修飾樹(shù)突狀細(xì)胞增強(qiáng)荷肝癌小鼠抗瘤效應(yīng)[J]. 歐啟水,林琪,蘭斌,郭慈仁.  細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志. 2005(05)
[3]乙型肝炎病毒感染孿生子宿主遺傳因素與臨床表型關(guān)系的初步研究[J]. 徐寶艷,王宇明,鄧國(guó)宏,黃燕萍,鐘履華,劉國(guó)棟,譚朝霞,范燚,丁世濤.  中華醫(yī)學(xué)雜志. 2004(03)



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