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CⅡTA基因啟動子Ⅳ不同單倍型的初步功能研究及其與HBV感染不同轉歸的相關性分析

發(fā)布時間:2021-01-25 13:12
  研究背景與目的:乙型肝炎病毒感染的臨床表型復雜多樣,其形成機制尚未闡明。除了病毒因素外,宿主遺傳易感性是一個重要的方面。宿主感染HBV后,MHC-Ⅱ類分子的表達水平直接影響宿主對HBV的免疫應答。CⅡTA是調控細胞表達MHC-Ⅱ類分子及其水平的限速因子,通過調控細胞是否表達MHC-Ⅱ類分子及水平來決定宿主的免疫功能狀態(tài),從而影響感染性疾病、自身免疫性疾病、移植排斥及腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及轉歸。在HBV感染的遺傳易感性研究中,疾病的關聯(lián)研究最常用。國外研究發(fā)現(xiàn)CⅡTA基因存在SNPs,并與自身免疫性疾病的易感性相關。我們前期研究發(fā)現(xiàn)中國人CⅡTA基因也存在SNPs,其中啟動子Ⅳ區(qū)有4個。我們選擇啟動子Ⅳ區(qū)等位基因頻率較高的2個SNP位點G-944C、T-1350C在HBV感染人群中進行基因分型,探討CⅡTA啟動子Ⅳ區(qū)基因多態(tài)性是否與HBV感染不同臨床表型的形成有關,并對CⅡTA基因啟動子Ⅳ區(qū)不同單倍型進行初步功能研究。研究對象與方法:在1420例不同臨床表型的HBV感染人群和125無HBV感染的正常健康獻血員中,采用四引物擴增受阻突變體系PCR技術對CⅡTA啟動子Ⅳ區(qū)2個SNP位點G-944... 

【文章來源】:中國人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學重慶市

【文章頁數(shù)】:56 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

CⅡTA基因啟動子Ⅳ不同單倍型的初步功能研究及其與HBV感染不同轉歸的相關性分析


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分型,位點


G-944C荃因分型圖A:MDL2000marker:1.CC墓因型;2.GG墓因型:3.GC墓因型:圖B:96

分型,基因型,測序,位點


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【參考文獻】:
期刊論文
[1]MHCⅡ類反式激活因子與病毒感染的關系[J]. 張緒清.  免疫學雜志. 2006(02)
[2]CⅡTA基因修飾樹突狀細胞增強荷肝癌小鼠抗瘤效應[J]. 歐啟水,林琪,蘭斌,郭慈仁.  細胞與分子免疫學雜志. 2005(05)
[3]乙型肝炎病毒感染孿生子宿主遺傳因素與臨床表型關系的初步研究[J]. 徐寶艷,王宇明,鄧國宏,黃燕萍,鐘履華,劉國棟,譚朝霞,范燚,丁世濤.  中華醫(yī)學雜志. 2004(03)



本文編號:2999282

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