本研究應(yīng)用酶聯(lián)連免疫吸附分析法（ELISA）和本課題組建立的免疫捕獲多聯(lián)RT-PCR方法,對(duì)吉林省人群和動(dòng)物群戊型肝炎病毒的血清抗體和HEV RNA進(jìn)行了檢測(cè)和分析�？寺∝i戊型肝炎病毒吉林分離株Ch-S-1全基因組。并對(duì)全長(zhǎng)cDNA克隆的表達(dá)進(jìn)行了初步鑒定。對(duì)吉林省豬血清HEV抗體陽(yáng)性率為86.61%（427/493）,從豬膽汁中檢測(cè)到的HEV RNA片斷（348 bp）序列分析為基因Ⅳ型。牛、羊、鹿、雞、馬血清HEV抗體陽(yáng)性率為45.86%（122/266）、7.52%（7/93）、43.61%（348/798）、4.87%（18/369）、15.73%（31/197）。對(duì)吉林省人群血清（7,514份）HEV抗體陽(yáng)性率為22.79%。其中男性陽(yáng)性率為34.27%、女性陽(yáng)性率為10.88%。20歲以下人群HEV抗體陽(yáng)性率低于1.00%。HEV抗體男女抗體陽(yáng)性率之比為2.64:1。HEV在各年齡段人群中均有流行,在不同職業(yè)人群中流行情況不同。從急性戊肝患者血清中檢測(cè)到HEV RNA（348 bp）,序列分析為基因Ⅳ型。設(shè)計(jì)8對(duì)PCR引物分片段擴(kuò)增豬戊型肝炎病毒長(zhǎng)春分離株Ch-S-1全基因... 

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

XbaⅠ-HindⅢ酶切鑒定Fig.1-2RestrictionenzymedigestedwithXbaⅠ-HindⅢresultXbaⅠ-HindⅢ

系統(tǒng)進(jìn)化分析

2.3 序列分析結(jié)果本研究在吉林地區(qū)分離的 15 株人源 HEV 部分序列長(zhǎng)度為 348bp，位于 ORF2內(nèi)在全基因中的位置為 6010～6357 bp。編碼 116 個(gè)氨基酸。

【參考文獻(xiàn)】：
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