乙型和丙型病毒性肝炎是兩種呈世界性分布的傳染性疾病,是急慢性肝病的主要原因。乙肝感染后會(huì)造成廣泛的疾病譜,包括無(wú)癥狀的攜帶者,潛伏性肝炎、急性肝炎、慢性肝炎、爆發(fā)性肝炎,甚至肝硬化、原發(fā)性肝細(xì)胞癌。而丙型肝炎病毒（HCV）感染后,大約20%-30%感染者會(huì)發(fā)生自發(fā)性清除（Spontaneous Clearance）,但70%-80%將會(huì)持續(xù)感染。在抗病毒治療過(guò)程中,不同個(gè)體對(duì)干擾素治療的應(yīng)答有很大差異,約70%的病人經(jīng)長(zhǎng)效干擾素聯(lián)合利巴韋林治療一年后,可獲得持久的病毒學(xué)應(yīng)答（Sustained Virologic Response, SVR）;而剩余30%患者對(duì)該治療表現(xiàn)為無(wú)應(yīng)答（No Response）。這兩種肝炎病毒感染后,疾病譜多樣化,嚴(yán)重程度各有不同,對(duì)治療的反應(yīng)也大相徑庭。大家普遍認(rèn)為的病毒、環(huán)境、種族和患者的臨床表現(xiàn)可能與疾病譜的多樣化有關(guān)系,但尚不能完全解釋疾病自然轉(zhuǎn)歸不同的真正原因。目前研究表明,宿主基因的變異是最重要的影響因素。尤其是近年來(lái),國(guó)內(nèi)外關(guān)于宿主遺傳基因多態(tài)性與HCV感染轉(zhuǎn)歸的研究成果不斷涌現(xiàn),相繼報(bào)道了諸如人類白細(xì)胞抗原、炎癥趨化因子類,腫瘤壞死因子α（T... 

【文章來(lái)源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：111 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
前言
中文摘要
Abstract
第1篇 文獻(xiàn)綜述
    第1章 慢性HCV感染相關(guān)的宿主基因多態(tài)性的研究進(jìn)展
        1 HCV和保護(hù)性等位基因
        2 HCV感染和偏好等位基因
        3 與HCV有關(guān)的其他候選基因
    第2章 IL28B的基因多態(tài)性與HCV感染轉(zhuǎn)歸的關(guān)系
        1 IL28B基因變異與干擾素治療反應(yīng)
        2 IL28B基因變異與病毒自發(fā)清除
        3 IL28B基因多態(tài)性引起的功能變化
        4 結(jié)論
    第3章 慢性HBV感染相關(guān)的宿主基因多態(tài)性的研究進(jìn)展
        1 HBV感染的結(jié)局與宿主遺傳易感性相關(guān)的證據(jù)
        2 HBV感染相關(guān)的候選基因的選擇
        3 宿主的遺傳因素與HBV感染的關(guān)系
        4 乙型肝炎的宿主遺傳易感性研究前景展望
第2篇 實(shí)驗(yàn)研究
    第1章 IL28B基因多態(tài)性及其表達(dá)與HCV感染的關(guān)系研究
        第1節(jié) 引言
        第2節(jié) 實(shí)驗(yàn)材料
            2.1 研究對(duì)象
            2.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)
            2.3 主要儀器和試劑
            2.4 主要試劑
            2.5 主要試劑配方
        第3節(jié) 實(shí)驗(yàn)方法
        第4節(jié) 結(jié)果
        第5節(jié) 討論
        第6節(jié) 小結(jié)
    第2章 IL28B基因多態(tài)性及其表達(dá)與HBV感染轉(zhuǎn)歸的關(guān)系的研究
        第1節(jié) 引言
        第2節(jié) 材料與方法
        第3節(jié) 結(jié)果
        第4節(jié) 討論
        第5節(jié) 小結(jié)
第3篇 結(jié)論
創(chuàng)新點(diǎn)
參考文獻(xiàn)
作者簡(jiǎn)介及在學(xué)期間所取得的科研成果
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]IL-28B基因變異與丙型肝炎的易感性及其自然清除的關(guān)系[J]. 王東生,潘煜,�？∑�,姜晶,姜艷芳,張鵬,馮相偉,趙大輝,楊帥.  臨床肝膽病雜志. 2010(05)
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